固体酸催化下的羰基的保护和脱保护反应的研究及其结构的表征.pdfVIP

Abstract Abstract Thisthesisconsistsofthreeparts. Inthefirstpart,Studyingontheprotectionanddeprotectioncarbonylcompounds rfomaldehydewithAceticanhydridecatalysedbyTiO,/SO,，一Thereishighselectivity inprotectionofaldehyde.Theprocedureissimple,thereactiontimeisshort,theyield ishigh,thismethodbetterthanexistingones Inthesecondpart,First,preparedsolidacidcatalysePOCI,Mont.Then,Aldehydes andketoneswerethioactalizedwith1,2-ethanedithiolinthepresencePOCI,-Mont. Theseproductsstructurehasbeenelucidatedbyspectroscopicmethod.Thismethodof synthesisthioacetalwithhighyield,shortreactiontime,highselective.Thecatalyseis cheapandeasyprepared.Synthesisofdiacetalsrfomaldehydesandketoneswith pentaerytbritolcatalysedbyTiOZISO,，一Solidsuperacid.Differenttemperatureeffects thereactionthroughchangethereactionconditions Inthethirdpart,Studyingonsynthesisofmandelatesinexcellentresultfrom mandelicacidwithalcohols.Amethodforaceytlationofphenolswithaceticanhydride inexcellentyield. Keyword solidacid;catalyse;aldehyde(ketone);acetal;catalyzer 7 引 言 竺竺二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二 引 言 化学化工导致的环境污染日益引起人们的重视。发展无公害的绿色化学是解 决这一问题的根本举措。众所周知，许多有机反应是酸碱催化反应。传统的液体 酸碱催化剂催化化学反应容易产生环境污染，且催化剂不容易回收，反应条件苛 刻，后处理繁杂，产率和选择性低。 固体酸碱催化剂在有机合成反应中广泛应用，这主要是由于这类催化剂价廉 易得，不污染环境，不腐蚀设备，容易回收，可重复使用，所以催化的反应条件 温和，产率和选择性高，后处理简便。另外，这类催化剂还有许多独特之处，并 非液体催化剂所能代替。因此，发展、研究固体酸催化剂催化有机反应具有重要 的学术研究价值和广阔的应用前景。 本研究结合本研究室近期研究工作的基础与特色，继续开展新的研究课题， 拓宽其研究领域。此次研究的开展为寻找新方法、新试剂，新理论奠定基础，为 工业生产寻找一种更优良的催化剂开辟道路。此催化剂一旦被工业所采用将会产 生巨大的经济效益、社会效益和环境效益。 本论文主要内容是以固体酸为催化剂发展一些有机反应的新方法，内容如下: 在固体超强酸Ti021SO42一催化下，利用醛与乙醉作用生成1,2一二乙酸醋，采用被 修饰的蒙脱土为催化剂，醛酮与 1,2一乙二硫醇作用生成硫醇的缩醛和缩酮及在 TiO21S时作用下一醛酮与季戊四醇作用生成双缩醛和双缩酮，发展了N基化合物保 护的一些新方法。研究了在固体超强酸的催化下，扁桃酸的各种酷及一些其它酷形