高考生物大纲版一轮考点训练（带详细解析）24 性别决定和伴性遗传.docVIP

第八单元性别决定、生物变异以及人类的遗传病与优生 考点训练24性别决定和伴性遗传 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分） 1.人的性别决定时间是在( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.形成受精卵时 D.合子卵裂时 答案：C 解析：在XY型性别决定中，雄性个体产生两种配子：一种含有X染色体，一种含有Y染色体；雌性个体产生一种含X染色体的卵细胞。含有X染色体的精子与卵细胞结合形成含XX染色体的合子，发育成雌性个体；含有Y染色体的精子与卵细胞结合形成含XY染色体的合子，将发育成雄性个体。因此，后代的性别主要决定于形成受精卵时。 2.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( ) A.血友病由X染色体上的隐性基因控制 B.血友病由X染色体上的显性基因控制 C.父亲是血友病基因的携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制 答案：A 解析：红绿色盲和血友病都是X染色体上隐性基因控制的，该种遗传病的遗传特点是：母病儿必病，女病父必病。 3.在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有( ) A.22对常染色体+XY B.22对同源染色体 C.44条常染色体+XY D.44条常染色体+XX 答案：D 解析：精原细胞的染色体组成是22对常染色体+XY，间期复制后，每条染色体包括两条姐妹染色单体，经减数第一次分裂后，同源染色体分离，次级精母细胞含22条常染色体和X或Y染色体，而此时，姐妹染色单体尚未分离，后期，由于着丝点分离，所以染色体的组成是44条常染色体+XX或44条常染色体+YY，染色体暂时加倍。 4.果蝇的红眼为伴X染色体隐性遗传，其隐性性状为白眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别( ) A.白♀×白♂ B.杂合红♀×红♂ C.白♀×红♂ D.杂合红♀×白♂ 答案：C 解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴性遗传，红眼基因为显性基因。则有雌性XWXW、XWXw为红眼，XwXw为白眼，雄性XWY为红眼，XwY为白眼。A中子代雌雄全为白眼，B中子代雌性为红眼，雄性一半红眼，一半白眼。D中后代雌性和雄性都是一半红眼、一半白眼。选项Ｃ中，后代所有雌性果蝇都是红眼，所有雄性果蝇都是白眼，所以根据眼色即可判断性别。 5.抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( ) A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩 答案：C 解析：由题知抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病。父亲的X染色体及其上的基因一定传给他的女儿，Y染色体一定传给儿子。因此，一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常的女子结婚，生的女儿一定患病，生的儿子一定正常。 6.一个色盲女子和一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生了一个XXY的色觉正常的儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么之中？下列判断都正确的是( ) A.精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定 D.卵细胞、不确定、精子 答案：B 解析：第一问题是女性色盲（XbXb）和男性正常（XBY）结婚，生下一个色觉正常的儿子，可知此儿子的基因型必是XBXbY，所以染色体变异发生在精子中；第二个问题是父亲色盲XbY，母亲正常（XBXB或XBXB），生下一个色觉正常的儿子XBXbY或XBXBY，所以染色体变异可能发生在卵细胞中，也可能发生在精子中。第三个问题是父亲正常XBY，母亲色盲XbXb，生下一个色盲儿子XbXbY，所以染色体变异发生在卵细胞中。 7.人类的红绿色盲和血友病属于X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代之间的传递方式不存在( ) A