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第3节 伴性遗传 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 恭喜你，你的视觉正常！ 红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 2. 女性携带者与男性正常 请写出以下组合的婚配图解： 3. 伴X隐性遗传病的特点 例1 人类血友病伴性遗传 果蝇的常染色体与性染色体 伴Y染色体遗传 1.性别决定方式有XY型、ZW型 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ * 授课人：陈宏益 检测：你的色觉是否正常？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 一、伴性遗传的概念 二、分析病例 发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 (一)人类红绿色盲症 思考： 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 细节决定成败 对待科学的态度：执着，热爱，勇于献身。 P34资料分析 （1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？ X染色体。原因： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 （2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。 对红绿色盲症的解释 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 1.遗传性质：X染色体隐性遗传病 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号 §2.3 伴性遗传 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 2.基因型分析 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 红绿色盲的6种遗传方式 3.女性携带者与男性色盲 4. 女性色盲与男性正常 1. 正常女性纯合子与男性色盲 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb XbXb X