《伴性遗传》学案1（人教版必修2）.docVIP

伴性遗传 江苏省灌云高级中学 孙钱民 一、考纲要求： 伴性遗传（C） 二、重难点： 1.理解XY型的性别决定方式。说出性染色体为XY型的常见生物。 2．比较基因分离定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。 三、知识建构 （一）知识体系： 1．概念： (1)X染色体上的遗传（以为例） 正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 色盲 ②遗传的特点: 配子 Xb Y XB 子代 XB Xb XB Y 女性携带者 男性正常 亲代 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 配子 XB Xb XB Y XB XB XB Xb Xb Y XB Y 子代 女性正常 女性携带者 男性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 a、 患者多于 患者。 b、 遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的 。 c、一般为 遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。 (2)X染色体上的遗传（以为例）a、女性：XDXD，XDXd 患病 XdXd 正常 b、男性：XDY 患病 Xd Y 正常 ②遗传的特点: a、女性患者 于男性患者，部分女性患者病情教轻 b、具有世代连续性，即代代都有患者 c、男患者的母亲和女儿都是 d、男性患者和正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常 （二）问题归纳和总结 伴性遗传的特点 1、X染色体上隐性基因的遗传（以人类红绿色盲症为例） ①男性患者多于女性患者； ②交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）； ③一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，第二代为携带者）； ④女患者的父亲和儿子都是患者。 2、X染色体上显性基因的遗传（以抗维生素D佝偻病为例） ①女性患者多于男性患者； ②具有世代连续性，即代代都有患者； ③男患者的母亲和女儿都是患者； ④女性患病，其父母至少有一方患病； 3、Y染色体上的基因的遗传（以人类的外耳廓多毛症为例） ①患者全部是男性 ②致病基因由父传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。 判断人类遗传病遗传方式的方法 1、熟记常见遗传病的遗传方式 2、判断顺序：Y染色体 X染色体（显、隐性） 常染色体（显、隐性） 3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除该种遗传方式。 判断遗传病的显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 例1某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 A．常染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的隐性基因控制 C．X染色体上的显性基因控制 D．X染色体上的隐性基因控制 例2一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是 A．常染色体显性遗传病 B．X染色体显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X染色体隐性遗传病 四、课堂检测题 1、（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 （2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A．杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇??? B．白眼雌