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中文摘要
电子致密的顶体颗粒,近端中心粒及鞭毛开始出现;阶段11,顶体囊泡变扁平,
细胞核延长,染色质浓缩成短丝状的染色质纤维;阶段111,核进一步延长,染色
质纤维变粗变长,按核纵向排列有序:阶段W,染色质纤维浓缩至最大限度,电
子透明的核质消失,核呈高电子致密,顶体复合体发育完全。
成熟精子由头部和尾组成,头部山顶体复合体和核组成,尾由颈段、中段、
主段和未段组成。头部的顶体前面部分扁平,顶体囊分皮质和髓质,顶体下锥由
类结晶状的顶体下物质组成,穿孔器顶端尖,穿孔器基板塞子状,细胞核延长,
核内小管缺,核伸展部前端具一电子透明区,核肩圆,核陷窝锥形。颈段具片层
结构,近端中心粒和远端中心粒的长轴呈直角,9束外周致密纤维与远端中心粒
相应的9束三联微管相联,向后与轴丝相应的9束双联微管相联,中央纤维与2
个中央单微管相联。中段短,多层膜结构缺,含有线状晴的柱状线粒体,由不连
续的不规则卵状致密体组成线粒体MI的环状结构,纤维鞘伸入中段,终环紧贴于
细胞膜的内表面。线粒体与环状结构的模式为:rsI/mil,rs2/mil,rs3/mi3,rs4/mi4o
主段前面部分具薄的细胞质颗粒区。纤维3和8扩大,至主段前端消失。轴丝复
合体呈,9+2型。与己知的石龙子科种类比较,发现中国石龙子精子超微结构与
蜓蜘群和胎生群的石龙子相似,而没有独自的特征。
三、繁殖季节血浆类固醉激素水平波动与性腺变化间的关系
繁殖季节中血浆类固醇激素水平与性腺形态学变化密切相关。卵巢重量于4
月底至5月中旬间达峰值,血浆雌二醇 (17p-estradiol,E2)水平于3月底至最高
值,此后显著回落,并于排卵前再次回升。血浆孕酮 (progesterone,P)水平于3
月中旬至4月底间,在基础值附近波动,5月中旬,随动物的排卵,血浆P水平
迅速上升,至该月底达最高值,于产卵后迅速下降。E:随P的上升而下降,两
者呈反向变动。血浆肇酮 (testosterone,T)水平于动物出眠后呈现显著的上升趋
势,并于4月中旬达峰值。5月中旬后,随翠丸的萎缩,血浆T水平也缓慢下降,
至6月底达最低值。因此,雌性中国石龙子卵黄生成需要E:的刺激。血浆P的
生理功能在于输卵管卵的维持、促进胚胎发育和卵壳的形成 雄性血浆T水平与
生精作用、维持攻击、求偶及交配行为密切相关。
中文摘要
四、环境温度对雄性性腺的影响
性腺已经开始复苏的雄性中国石龙子,在不同的环境温度 (25,30和35C)
下性腺重量均能继续发育至最高水平,随后萎缩。性腺在此过程中所发生的形态
结构上的变化与对该种在自然状况下相应过程中所作的研究结果相平行,环境温
度的高低显著影响变化的进程。血浆翠酮水平的变化与翠丸形态结构变化相一
致。
五、不同温度下的繁殖输出和幼体特征
不同实验环境温度 (240C,28℃和 320C)对母体繁殖有显著影响。24℃下
不能诱导动物繁殖;32℃致使石龙子多产未受精卵、畸形卵,甚至不产卵;28
℃下石龙子繁殖状况最佳。32℃环境中母体的产卵前时间显著短于 28℃环境中
的产卵前时间。28℃和32℃下石龙子的窝卵数、窝卵重和卵重无显著性差异,
且窝卵数和窝卵重均随母体SVL增加而增大,而卵大小 (重)与母体SVL无关。
窝卵数和卵大小的变异系数分别为0.18和0.13。窝卵数与产后母体状态无关,
卵数量和大小无关。孵化温度对卵孵化期有显著影响。同一温度下所产的卵在不
同热环境下的孵化成功率有一定差别,但统计上不显著。不同环境温度下所产的
卵,在同一孵化温度下孵出幼体的特征无显著差异。除孵出幼体的头宽外,孵化
温度对幼体其它特征均有显著影响。320C孵出幼体SVL较小,260C和280C
孵出幼体特征较为接近。对6个幼体特征变量作主成分分析发现,第一和第二主
成分共解释64.4%的变异。幼体SVL、尾长和湿重在第一主成分有较高的正负载
系数 (解释 43.3%变异),头高在第二主成分有较高的}F负载系数 (解释 21.1%
变异),第一和第二主成分的分值均无显著性差异。主成分分析进一步显示,260C
和280C孵出幼体总体上大于300C孵出幼体,而300C孵出幼体大于220C和
320C孵出幼体。
六、染色体核型和Sox基因克隆
浙江洞头、温州、泰顺和江西南丰四个地理居群中中国石龙子的二倍体均为
2n=26(18V+4sV+41),NF=48,没有发现雌雄异型性染色体;Sox基因克隆结果显
示有雌、雄个体的分化。由此推测,中国石龙子的性别决定机制属于遗传
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