卵巢癌腹水CD4CD25调节性T细胞免疫抑制功能及机制的研究.pdfVIP

560 中国肿瘤临床2014年第41卷第9期 ChinJClinOncol2014,Vol.41,No.9 卵巢癌腹水CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制功能 及机制的研究* 姚海荣 田 菁 李迎春 张文琪 郝 权 研究卵巢癌患者腹水内CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）免疫抑制功能与患者临床病理特点的关系及其与患 摘要 目的： 者初治及复发状态是否相关，并进一步探讨卵巢癌腹水内CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）发挥免疫调节性作用的具体机制。方 应用免疫磁珠分选法分选28例卵巢癌患者腹水内CD4+CD25+调节性T细胞及CD4+CD25-T细胞，采用羧基荧光素二醋酸 法： 盐琥珀酰亚胺酯（carboxyfluoresceinsuccinimidylester，CFSE）标记CD4+CD25-T细胞，CD4+CD25+Treg与自体CFSE标记CD4+ CD25-T细胞以1∶1比例共培养，经流式检测CFSE表达及Modfit软件分析CD4+CD25-T增殖指数（PI），计算各标本内Treg对自 体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率。应用中合性抗IL-10抗体及中合性抗TGF-β1抗体探究腹水内CD4+CD25+Treg介导免疫逃 逸作用是否通过抑制性细胞因子IL-10或TGF-β1发挥作用。 Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌腹水内CD4+CD25+Treg对自体CD4+CD25- 结果： T细胞增殖抑制率为（75.72±17.04）%，较Ⅰ～Ⅱ期Treg抑制率（59.61±16.97）%显著增强（P0.05）。复发卵巢癌患者腹水内Treg 对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率为（85.89±7.07）%，较初治卵巢癌患者腹水Treg抑制率（52.82±8.18）%显著增强（P=0.000 1）。 共培养体系内加入中合性抗IL-10抗体或/及中和性抗TGF-β1抗体，Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率较对照组均显著 降低（P0.05）。 卵巢癌腹水内CD4+CD25+Treg介导免疫逃逸能力与肿瘤分期及复发、初治状态相关，且发挥免疫逃逸作 结论： 用可能是与分泌抑制性细胞因子IL-10及TGF-β1有关。 关键词 卵巢癌 调节性T细胞 腹水 复发 doi:10.3969/j.issn.1000-8179 Immuno-suppression and mechanism of CD4+ CD25+ T cells in ascites of ovarian cancer patients Hairong YAO, Jing TIAN, Yingchun LI, Wenqi ZhANG, Quan HAO Correspondence to: Quan HAO; E-mail: haoquandoctor@126.com Department of Gynecologic Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Tianjin Key Laboratory of Can- cer Prevention and Treatment, Tianjin 300060, China. This work was supported by the Funds of Tianjin Municipal Research Program for Basic Sciences and Frontier Technology (NO. 12JCYBJC 17000). Abstract Objective: This research explores the relationship between the immuno-suppression function of regulatory T cells (Treg) in the asc