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硕士研究生:邱华勤
指导教师:吴心愿
中文摘要
背景结直肠癌是我国胃肠道常见的恶性肿瘤之一,其发病率有逐年
上升的趋势。尽管近年来以手术为主的综合治疗使结直肠癌患者的
预后有很大改善,但术后年生存率仍徘徊在50%.60%左右。目前,
降低结直肠癌病死率及死亡率的关键是早期发现、早期诊断、早期
治疗。早期诊断能有效地判断病情发展以及对其预后的评估。CDl05
是血管内皮细胞增殖的标志之一,同时直接参与血管生成,在肿瘤血管生成
过程中发挥重要作用。较多的研究证实CDl05在多种恶性肿瘤广泛表达,其表
达强度与肿瘤恶性程度、淋巴结转移及术后复发率等因素呈正相关。中期因子
(Midkine,涨)现己成为许多医学工作者研究的对象,其有望成为新
的肿瘤标记物,最近研究表明MK在恶性肿瘤组织有异常的高表达。
近几年来,肿瘤血管新生在肿瘤的发生、发展、转移及浸润过程中
的作用愈来愈受到人们的关注,并成为肿瘤研究中的一大热点,
VEGF是最具代表性。因此,深入研究结直肠癌发生、发展过程的关
键基因表达变化及其作用将为结直肠癌早期诊断、治疗和预后判断
提供理论依据。
1
目的探讨CD05,MK,VEGF在结直肠癌组织表达及癌旁肠组织中表
1
达的差异以及与结直肠癌侵润转移的关系,初步探讨CD05、
MK,VEGF在结直肠癌发生及浸润转移的可能机制和临床意义。
材料与方法:(1)组织标本取自福建医科大学附属协和医院肿瘤科
2002.0
1.2003.06手术切除后病理诊断明确的存档蜡块标本。共选取
100例结直肠癌(60例结肠癌,40例直肠癌),另取20例距肿瘤外
4
缘10cm以上癌旁组织标本作为对照。(2)采用免疫组织化学方法检
测结直肠癌组织CD1
表达。
1
结果CD05标记的MVD值为86.62士21.68,MK的阳性表达率为
CD1 08.24士22.2
05标记MVD的值(1 1)明显高于MK和VEGF均为
阴性时的MVD值(79.32士1
9.78)。三者表达均与临床分期、转移(淋
巴结、远处转移)有关:Ⅲ、Ⅳ组三者的表达高于I、II组(PO.05);
有淋巴结及远处转移组高于无转移组(P0.05);但三者的表达与患者
年龄、性别及组织分化程度均无关。研究显示从单因素分析MK和
VEGF均影响结直肠癌患者的五年生存率,但多因素分析示只有淋巴
结和肝转移是影响结直肠癌生存期的独立预后因素。
1
结论(1)CD05有望成为~种有价值的结直肠癌标记物而用来诊断
结直肠癌。(2)血管生成与结直肠癌的发生、发展和预后密切相关,
CD1 1
05可联合VEGF和CD05作为1组有价值的肿瘤标记和预后
指标。(3)MK、VEGF表达水平与结直肠癌的临床分期、转移(淋
巴结、远处转移)明显相关;MK和VEGF的阳性表达呈相关关系,
它们之间有协同效应或是相互诱导,二者共同参与了结直肠癌的发
1
展和转移。(4)抑制CD05、MK及VEGF表达可能阻断结直肠癌
新生血管的生成,从而成为治疗结直肠癌的一条新途径。
05;
关键词结直肠癌;CDl 微血管密度;中期因子;血管内皮生
长因子;免疫组织化学
Abstract
The ofCD1 and in
05,MKVEGFColorectal
Expressions
CancertissuesandTheirClinical
~-
●一
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