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噻唑类分子光谱和热力学性质的理论计算 有机化学专业 研究生：徐布一 指导教师：李权教授 摘要 本文对实验合成的三种具有生物活性的噻唑类植物抗病诱 导剂分子进行理论计算研究。采用密度泛函理论在B3LYP／6．311+G*水平 上对N．(1，3．噻唑．2．基)．1，2，3．苯并噻二唑．7．甲酰胺化合物分子可能的异构 体进行分子几何结构优化和频率计算。结果显示，最稳定异构体分子的酰 胺基团与噻唑环共平面，苯环与噻二唑环共平面，分子由两个共轭平面组 成，其二面角为300左右。计算得到其红外和拉曼光谱，温度与热力学性 质的关系式。 基)．1，2，3．苯并噻二唑．7．甲脒和N．异丙基．Nt．(1，3．噻唑．2．基)．1，2，3．苯并噻 二唑．7．甲脒的结构性质。计算结果表明，两种化合物分子结构中均存在N —H…N分子内氢键，分子结构中存在较强的共轭效应，从而使分子结构 较稳定。计算结果得到N．苯基．Nt．(1，3．噻唑．2．基)．1，2，3．苯并噻二唑．7．甲 脒分子的红外与拉曼光谱以及不同溶剂相下的电子吸收光谱和不同温度 下的热力学性质，为该类化合物构效关系的研究奠定了基础；同时，计算 结果表明N．异丙基．N’．(1，3．噻唑．2．基)．1，2，3．苯并噻二唑．7-甲脒分子具有 较好的紫外光谱活性，其最大吸收在381．82am，属于紫外可见光区。 2-(ITI苯．4．磺酰胺基1一苯甲酸衍生物是系列磺胺类药物的原料，本文在 B3LYP／6．31++G木拳水平对2．(甲苯．4．磺酰胺基)．苯甲酸分子进行几何构型 优化和频率的计算，得到红外光谱，拉曼光谱和不同温度下的热力学性质。 结果显示，该分子羧基的碳氧原子、磺酰胺基的氮原子与苯环形成不同的 离域大P键，空间位阻效应和共轭效应使两个苯环不在同一平面，二面角 为63．20。使用含时密度泛函理论方法计算第一激发态的电子垂直跃迁能， 得到最大吸收波长为312．7lira，属于近紫外区，这与该分子在二氯甲烷溶 剂中的实验测得值307nm一致。 关键词：噻唑，生物活性，密度泛函理论，光谱，热力学性质 Ⅱ Theorectical on and Computationspectra ofThiazolMolecules thermodynamicproperties MajorOrganicchemistry Li Bu—Yi Tutor：．Professor Postgraduate：Xu Quan AbstractThreekindsofthiazoleinducermoleculeswith plant bioactivity, been in discussedinthis whichhave synthesizedlaboratory,were paper．The structure and calculationof optimizationfrequency N-(1，3·thiazol一2·y1)- have carriedout been 1,2，3-benzothiadiazole-7·carboxarnidedensity using at