家蚕泛素结合酶新基因研究.pdfVIP

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中国蚕学会第七届二次理事会暨学术年会论文集 家蚕泛素结合酶新基因的研究 徐豫松①王华兵 (浙江大学动物科学学院,杭州310029) 摘要: 在家蚕丝腺cDNA文库测序过程中,发现一个编码家蚕泛素结合酶的EST序列,利用3’RACE方法克隆 合酶新基因的克隆、基因结构及5’调控区的分析为进一步研究泛素蛋白水解酶复合通路相关基因调控规律提供了 重要的依据。 关键字: 家蚕泛素结合酶基因基因克隆启动子 ofanovel from motl Analysis ubiquitinconjugatingenzymegene siikworm,Bombyx Yu—songXu,Hua—bingWang ofAnimal (College Science,ZhejiangUniversity,Hangzhou310029) tothe ofsilkcwormEST the eDNA is to Abstract:Accordingsequence generatedby large-scalesequencing,whichhighlyhomologous was aS the eDNAisolatedfromsilkwormby3’RACE,named ubiquitinconjugatingenzyme饵2),afull-length BmUCE2I(GcllBank accessionnumber contains眦0RFof nucleotide in DQ219874).It 465bp,97bp sequence5’UTR(untranslatedregion)and237bp nucleotide iIl encodes154aminoacidsandshares tothatof 3’UTR(untranslated sequence region).It highlyhomologenity X the derivedfromthe eukaryoticorganismpreviouslyreported.Byscreeningphagegenomiclibrary silkworm,theBmUCE2Igene wasclonedand BmUCE2Icontains4cxonsand3intronsandthe WaSbc“veen一219一一268 sequenced.The pmmoter gene putative of to relativetranslationstartsite.TheBmUCE2IcontainsnoTATAbox,but sitesfor 5’upstreamsequence pmmoter potentialbinding the f∽tomweredetectedinbothforwardandreVClSC transcription structure of eDNA

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