活血养阴方延缓慢性肾功能衰竭进展分子生物学机制研究.pdf

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活血养阴方延缓慢性肾功能衰竭进展的分子生物学机制研究 中文摘要 中文摘要 factorB TGF·B 转化生长因子Bl(transforminggrowth l 1)是一种调节细胞 生长和分化的多肽。TGF.B有多种异构体,在肾脏多表达TGF.Bl。在一些刺激 因子(如蛋白尿,高血压,高血糖,免疫性炎症)作用下,肾小管上皮细胞和间 质血管内皮细胞损伤,TGF.B1的释放增加,导致成纤维细胞的增殖,胶原分泌 增加,细胞外基质(ECM)在肾内大量堆积,引起间质纤维化,最终发展为慢性 肾功能衰竭(CRF)。CRF是各种原发性和继发性肾脏疾病持续性进展的共同转归, interstitiallesion, 直接威胁患者的生命。近年的研究表明,肾小管间质病变(mbdar TIL)与慢性肾功能衰竭的进展关系更为密切。在TIL中,致纤维化的细胞因子表 达上调,其中转化生长因子Bl是参与肾小管间质纤维化发病机制的关键性细胞因 子。我们对CRF患者尿中的TGF.Bl进行了检测,旨在探讨TGF.Bl在慢性肾功 能衰竭不同阶段时的变化规律、作用及意义。本研究在常规西医治疗基础上加用 活血养阴中药方剂治疗CRY患者,观察其对血、尿TGF.B及肾功能的影响,并探 讨活血养阴方治疗慢性肾功能衰竭的分子生物学机制。方法:采用ELISA方法测 定60例不同阶段CRF患者和16例正常人血、尿TGF.Bl水平。60例CRY患者, 随机分为2组。对照组30例,予低蛋白饮食、控制高血压及对症治疗;治疗组30 例,在对照组治疗基础上加用养阴活血方。治疗1个月后观察两组临床疗效、。肾 功能及血、尿TGF.B1的变化。结果表明CRF患者尿TGF—Bl高于正常人。I、 II、Ⅲ期CRF患者尿TGF.Bl随肾损害加重逐渐升高,而Ⅳ期CRF患者尿TGF— B.有下降趋势,与肾功能呈分离现象。治疗组和对照组疗效比较:治疗组显效16 两组总有效率及显效率比较均有显著性差异(PO.01)。治疗后,治疗组血、尿TGF— B 提示养阴活血方能够减少肾 l水平显著下降(P0.01),常规治疗组无明显变化, 脏合成和分泌TGF.13 l。在治疗过程中,两组均未出现不良反应。结论CRF患者 活i札养阴方延缓慢性肾功能衰竭进展的分子生物学机制研究 中文摘要 尿TGF.B-可作为反映肾间质损害程度的一个敏感性指标。有助于评价CRY的发 生发展以及肾间质纤维化水平。同时对CRF的诊断和治疗也具有指导意义。养阴 活血方能够抑制CRF患者TGF.Bl合成和分泌,这可能是其治疗CRF的主要机制。 关键词:慢性肾功能衰竭;肾功能;养阴活血方;转化生长因子B 作 者:张冉 指导老师:熊佩华副教授 II StudiesonmolecularmechanismsHuoxue ofYangyin Decoctionthe ofchronicrenalfailure development delaying Abstract factorisaseriesof which Transforminggrowth p polypeptideadjustinggrowth anddifferentiationof has

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