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让5f脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)治疗胰腺癌的实验研究
中文摘要
能力、作用条件和特点、影响因素以及125I-UdR在胰腺癌裸鼠模型中
的分布、治疗效果和用药安全性,探讨125I-UdR作为治疗胰腺癌药物
的可能性。
方法:(1)测量Bax-Pc细胞和细胞核在含不同放射性浓度
癌裸鼠模型,在胰腺癌裸鼠模型瘤内注射挖5[-UdR,通过SPECT显
像和测量各脏器放射性活度来观察125I-UdR的药物分布规律;观察用
药后瘤体外观和组织细胞的变化并分析其生存率;测量用药后外周血
象、肝肾功能等指标及骨髓象的表现来评价125I-UdR的安全性。
结果:(1)Bax.Pc细胞摄取125I-UdR的量明显高于NaZ25I对照
中放射性浓度和培养时间的增加呈降低的趋势。(2)125I-UdR局部注
射后可在瘤内持续浓聚并致肿瘤细胞坏死:接受治疗的荷瘤鼠生存期
明显延长;其外周血象和肝肾功能无明显变化,但骨髓象显示一过性
刍照氢基喧喧迭董(兰二必12治痘鏖躔癌的塞堕盈宝 虫室擅墓
的增生抑制。
细胞核中,在细胞内形成持续的放射性浓聚,进而杀死细胞,这一过
程具有明显的时间一效应和剂量一效应关系,并可有效延长荷瘤鼠的
生存期,虽然伴有一过性的骨髓增生抑制,但经过进一步的研究改进,
125I-UdR仍有可能成为较有应用前景的胰腺癌治疗药物。
作者: 杨辰
导师: 范我
II
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inthe of
5一f125I]iodo一2’一deoxyuridine
radiotherapy
cancer
pancreatic
Abstract
evaluatethe of
Objeetive:To effects
killing
(UdR)inhuman cancerline in
cell Bax—Pc
vitro;To
pancreatic analyze
thefactorswhichaffectthe of125I-UdRand the
uptake investigate
effectand of
distribution,therapeuticsafety
(比51.UdR)inBedbtcmice cancer。
nude pancreatic
bearing
Methods:(1)Theamountof125I-UdRincellsand was
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