去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究.pdfVIP

抗 感 染 药 学 AntiInfectPharm 2009June；6(2) 龚雪龙，等．去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究 去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究 龚雪龙 ，魏丹丹，欧阳海燕，孙晓飞 苏州大学药学院，江苏 苏州 215123 【摘 要】 目的：制备去 甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物(NCTD络合物)，降低去 甲斑蝥素的毒性，增强抗肿瘤活性。 方法：应用间歇式碱性水解得到的高脱乙酰度(DD)壳聚糖与去 甲斑蝥二羧酸制备络合物，通过小鼠尾静脉、灌 胃方 式分别观察络合物与去 甲斑蝥素的急性毒性，计算半数致死量(medianlethaldose，LD。)；建立小鼠移植性 H 肝癌肿 瘤模型，观察NCTD络合物对肿瘤生长的抑制作用。 结果：NCTD络合物能降低去甲斑蝥素的毒性；络合物的低、 中、高剂量组均抑制小鼠的肿瘤生长，抑瘤率分别达26．60％、31．69％、44．38％，呈量效关系。 结论：去甲斑蝥二