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中 文 摘 要
卵巢上皮性癌中雌孕激素受体与血管生成的
相关性研究
摘 要
目的:卵巢上皮性癌是严重威胁妇女健康及生命
的恶性肿瘤,虽然临床手术技巧、化疗药物开发等方
面有了较大进展,但患者5年生存率仍无理想提高。
近年来,卵巢上皮性癌中血管生成及抗血管治疗方面
的研究进展,为卵巢上皮性癌的临床治疗提供了新途
径。卵巢上皮性癌中雌激素受体 (ER)、孕激素受体
(PR)异常表达不仅与肿瘤的发生、发展有关,而且与
患者预后有关。但是关于卵巢上皮性癌中ER,PR与
肿瘤血管生成之间的关系尚未得到证实。因此,本研
究将探讨ER,PR表达在卵巢上皮性癌血管生成中的
价值和意义。
方法:本研究采用免疫组化SABC法,以CD34作
为微血管标记,测定卵巢上皮性癌52例、卵巢良性
上皮性肿瘤34例中微血管计数、VEGF,ER,PR表达,
并观察微血管计数、VEGF,ER,PR表达与卵巢上皮
性癌病理分型、手术分期的关系,VEGF表达与ER,
PR表达的关系。
结果:在卵巢上皮性癌组,MVD为 (20.5士5.29)
个,卵巢良性上皮性肿瘤组MVD为((9.48士3.16)个,
正常卵巢MVD为 (12.40士3.64)个,卵巢上皮性癌组
中 文 摘 要
中MVD明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组及正常卵巢
组 (p0.05),而卵巢良性上皮性肿瘤组与正常卵巢
组间无统计学差异 (p0.05);MVD与卵巢上皮性癌
手术分期有关,III-IV期者MVD高于I-II期者,
但MVD与卵巢上皮性癌病理类型无关;VEGF表达阳
性者,MVD为 (24.8616.20)个,而VEGF表达阴性
者为 (11.3814.69)个,提示MVD增高与VEGF表达
有关 (p0.05);在卵巢上皮性癌组,37例ER表达
阳性者、41例PR表达阳性者,MVD分别为(22.8613.12)
个、(19.8912.37)个,而在17例ER表达阴性者、11
例PR表达阴性者,MVD分别为(14.3913.49)个、
(17.9713.16)个,提示ER阳性组较ER阴性组MVD增
高(p0.05),而PR阳性组与阴性组间MVD无统计学
差异 (p0.05);在卵巢上皮性癌组,VEGF阳性率为
67.31%,其中强阳性率为 15.38%,而在卵巢良性上
皮性肿瘤组,VEGF阳性率为32.35%,无强阳性表达
者,两组间VEGF表达有统计学差异 (p0.05);在卵
巢上皮性癌组,III--IV期者VEGF表达高于 I一II
期者,但VEGF表达与肿瘤病理类型无关;在卵巢上
皮性癌组,ER,PR呈阳性表达者分别为 37例
(71.15%),41例 ((78.85%),在卵巢良性上皮性肿
瘤组中,ER,PR呈阳性表达者分别为23例(67.65%),
25例 (73.53%),两组间ER,PR阳性表达均无统计
学差异 (x2=0.12,x2=0.35,p0.05);在卵巢上皮
性癌组,ER,PR表达与病理类型及手术分期均无关
(p0.05);在卵巢上皮性癌组,VEGF表达与ER有
中 文 摘 要
关,而与PR表达无关。
结论:1.卵巢上皮性癌组MVD显著高于卵巢良
性上皮性肿瘤组 (p0.05),而在卵巢上皮性癌组,
III-IV期患者MVD较I-II期患者增高 (p0.05).
在卵巢上皮性癌组,VEGF阳性者MVD显著高于VEGF
阴性者 (p0.05),而卵巢良性上皮性肿瘤组,VEGF
阳性者与阴性者之间MVD无统计学差异 (p0.05),
提示卵巢上皮性癌中存在微血管新生活跃且与VEGF
调节有关.
2.ER阳性组较ER阴性组MVD增高(p0.05),而PR
阳性组与阴性组间MVD无统计学差异 (p0.05),提
示ER可能参与卵巢上皮性癌微血管生长的调节;
3.在卵巢上皮性癌组中,VEGF表达阳性率高于卵巢
良性上皮性肿瘤组 (p0.05),III-IV期患者与I-
II期患者相比,VEGF表达阳性率增高,提示VEGF
表达异常可能与卵巢上皮性癌发生及进展有关,但
VEGF表达与肿瘤病理类型无关;
4.在卵巢上皮性癌组中,ER
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