高效毛细管电泳技术在毒物分析中应用研究.pdfVIP

高效毛细管电泳技术在毒物分析中的应用研究 摘要 毒物分析是运用化学和药学的原理，采用科学的分析方法和高科技检验手 段，对进入人或动物体内的毒物或可疑有毒物质、毒品或其代谢物进行分离、提 取和分析，以查明中毒原因，澄清案件性质，为侦查破案提供重要线索和为司法 审判提供证据，同时也为医疗急救和预防制定措施提供依据。 高效毛细管电泳在法庭毒物分析中是一种新的检测工具，这门技术融合了电 泳和色谱技术，仪器设备简单，样品和试剂损耗小，能提供多种检测模式。 本研究使用CZE和MECC建立了人体血与尿中64种药毒物的系统分析方法。 药毒物覆盖面广，包括了阿片类及其人工合成物、可卡因类及合成代用品、苯丙 胺类及掺合物、巴比妥类、吩噻嗪类和三环类抗抑郁药、苯骈二氮杂革类、生物 碱类及合成品。这64种药毒物或其代谢物是：福尔可定、氯胺酮、蒂巴因、磷 酸可待因、硫酸吗啡、OL单乙酰吗啡、盐酸海洛因、那可丁、盐酸哌替啶、盐 酸美沙酮、乙酰可待因、03-单乙酰吗啡、枸橼酸芬太尼、盐酸罂粟碱、盐酸地 芬诺酯、盐酸丁丙诺非、 盐酸纳络酮、可“}因、丁卡因、盐酸普鲁卡因、利多 卡因、布比卡因、硫酸安非他明、盐酸甲基安非他明、3．4一亚甲基二氧基安非他 明、3．4一哑甲二氧基甲基安非他明盐酸盐、盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸 苯丙醇胺、异丙嗪、氯氮平、奋乃静、三氟拉嗪、盐酸氟奋乃静、氯丙嗪、 氯 普噻吨、氟哌啶醇、盐酸丙米嗪、盐酸多塞平、氟硝西泮、氯硝西泮、n一羟基 三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、地西泮、奥沙西泮、氟西泮、 咪达唑 仑、去甲地西泮、马钱子碱、士的宁、硫酸阿托品、氢溴酸LU莨菪碱、氢溴酸东 莨菪碱、氯喹、硫酸奎宁、戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、异戊巴比妥、巴比妥、 苯巴比妥、导眠能、安眠酮。 第一部分血、尿中药毒物的CZE系统分析方法研究 血、尿样以oasiS小柱提取，分别以多沙普仑、布他比妥为碱、酸性药毒 物的内标，采用未涂层毛细管(75啪$50．2cm，有效分离I吏度为40cm)， 2．38) mmol·L‘磷酸盐。}20％甲醇(pH 分析碱、酸性药毒物的缓冲液分别为150 S，运 和100mmol·L。1硼酸盐+15％甲醇(oH8．5)，压力进样O．5psi×10 nm。 行电压为16kv，检测波长分别为210、238 考察了所建方法的准确性、精密度、灵敏度、线性范围及定性指标等。结果： min内即可完成分析，酸性 本法分离效率高，分析速度快，碱性药毒物在18．5 药毒物在8．0rain钟内即可完成分析。碱性药毒物在尿样或血样中的最低检测浓 度为5-80 ng·mL～：线性范围30～10000 lag·mL『1．日内、日间精密度13％； 酸性药毒物在尿样或缸样中的最低检测浓度分别为30～40ng·m乙-1和5(}-200 ng·mL一，日内、日 ng·mL_l；线性范围分别为60～10000ng·mL。1和800-25000 及紫外光谱图等方法对色谱峰定性。 第=部分SPE—MECC在毒物分析中的应用研究 为了解决CZE分析苯骈二氮杂革类和另一些中性药毒物中遇到的困难，我们 采用了胶束电动毛细管色潜(MECC或MEKC)分析这些药毒物，大大拓宽了HPCE 的应用范围。 mmol·L-’SDS一15 mmol·IJ_1磷酸盐(pH8．20) 缓冲液为30 mmol·L1硼砂一15 kv；柱温