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1 0951 吸入制剂微细粒子的空气动力学评价方法 微细粒子剂量是评价吸入制剂有效性的重要参数。吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾 剂的雾滴（粒）大小，在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进 行测定；但产品的雾滴（粒）分布，则应采用雾滴（粒）的空气动力学直径分布来表示。采 用本法测定的微细粒子剂量为其空气动力学雾滴（粒）直径小于一定大小的药物质量。 第一法（双级撞击器） 仪器装置 装置各部分如图所示。 A ：适配器，连接吸入装置。 B ：模拟喉部，由改进的50ml圆底烧瓶制成，入口为29/32磨口管，出口为24/29磨口塞。 C ：模拟颈部。 D ：—级分布瓶，由24/29磨口 100ml 圆底烧瓶制成，出口为14/23磨口管。 E ：连接管，由14 口磨口塞与D 连接。 F ：出口三通管，侧面出口为14口磨口塞，上端连接塑料螺帽（内含垫圈）使E与F密封， 下端出口为24/29磨口塞。 G ：喷头，由聚丙烯材料制成，底部有4个直径为1. 85mm±0.125mm的喷孔，喷孔中心 有一直径为2mm，高度为2mm 的凸出物。 H ：二级分布瓶，24/29磨口250ml锥形瓶。 玻璃仪器允许误差±1mm 。 仪器照图安装，于20~25 ℃下，在通风橱内进行操作。在第一级分布瓶D 中，加入各品 种项下规定的溶剂7ml作为吸收液，在第二级分布瓶H 中加入各品种项下规定的溶剂30ml作 为接受液，连接仪器各部件，使二级分布瓶的喷头G 的凸出物与瓶底恰好相接触。用铁夹固 1 本通则名称原为“吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂的雾滴（粒）分布测定法”。 1 定二级分布瓶，并保持各部位紧密连接，整个装置应处在一个竖直的平面上，使C与E平行, 保持装置稳定。出口F与真空泵相接，打开泵电源，调节装置入口处的气体流量为60 ±5L/min 。 测定法 1. 吸入气雾剂 将吸嘴适配器连接至喉部末端，驱动器插入后（深度约10mm），驱动器吸嘴端应在喉 部B 的水平轴线上，驱动器另一端应朝上，且需与装置处于同一垂直面上。 取供试品1罐，在22 ℃±2 ℃至少放置1小时，充分振摇后，弃去数喷，将驱动器插入适 配器内，开启真空泵，振摇铝罐5秒钟，将铝罐插入驱动器上，立即喷射1次；取下铝罐后， 振摇铝罐5秒钟，重新插入驱动器上，喷射第2次；除另有规定外，重复此过程，直至完成10 次喷射。在最后一次喷射后，取下驱动器和铝罐，计时，等待5秒钟，关闭真空泵，拆除装 置。 2. 吸入粉雾剂 （1）胶囊型粉雾剂 取供试品胶囊1粒，置吸入装置内，用手指揿压装置两侧按钮，将 胶囊两端刺破，开启真空泵，吸入装置经适宜适配器与模拟喉部B呈水平紧密相接，10秒钟 后取下吸入器。除另有规定外，重复上述操作，按品种项下的规定共测定10粒胶囊，关闭真 空泵，拆除装置。 （2 ）泡囊型粉雾剂 用揿压装置，刺破供试品泡囊1粒，开启真空泵，吸入装置经适宜 适配器与装置模拟喉部B呈水平紧密相接，10秒钟后取下吸入器。重复上述操作，按品种项 下的规定共测定10粒泡囊，关闭泵，拆除装置。 （3 ）贮库型粉雾剂 旋转或揿压装置，将供试品一个剂量的药物释放至贮库中，开启 真空泵，吸入装置经适宜适配器与装置模拟喉部B呈水平紧密相接，10秒钟后取下吸入器。 除另有规定外，重复上述操作，按品种项下的规定共测定10剂，关闭泵，拆除装置。 3. 吸入喷雾剂 （1）单剂量吸入喷雾剂 取供试品1剂量，置吸入装置内，开启真空泵10秒钟后，启动 雾化装置使雾化，吸入装置经适宜适配器与装置模拟喉部B呈水平紧密相接，60秒钟后关闭 雾化装置，等待5秒钟后取下吸人器。除另有规定外，重复上述操作，按品种项下的规定共 测定10剂量或，关闭泵，拆除装置。 （2 ）多剂量吸入喷雾剂 取液化吸入剂1瓶，开启真空泵10秒钟后，启动雾化装置将供 试品1个剂量的药物雾化。吸人装置经适宜适配器与