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中国医学影像技术 2008年第 24卷第 6期 ChinJMedImagingTechnol,2 1 ! · 843 ·
·..实验研究
. Trackingofmesenchymalstem cellslabeledwith Gd_DTPA
byMR imaginginspinalcordinjurymodel
DENG Yu—bin .BIXiao—bin ,SHEN Jun ,GAN Dan—hui,LIU Yu ,YEMei—hong
(1.DepartmentofPn£^0户^3,si00g ,ZhongshanSchoolofMedicine,SunYat—senUniversity,Guangzhou510080,China;
2.DepartmentofRadiology,the2ndA{{tliatedHospitalofSunYat—SenUniversity,Guangzhou510120,China)
[Abstract-] Objective TheaimofthestudywastoexplorethepossibilityoftheratMesenchymalstemcells(MSCs)la—
beledwithGadolinium diethylenetriaminepentaaceticacid(Gd-DTPA)forcelltracking.Methods jetPEI 一FluoF,acation—
icpolymertransfectionreagent,conjugatedwithGd-DTPA toform magneticparticles,wasusedtolabelMSCs.Electron
microscopywasperformedtodetectthedistributionofGd-DTPA particlesinMSCs,andlabelingefficiencyofGd—DTPA
particlesonMSCswasevaluatedusingimmunofluorescence.ViabilityandproliferationoflabeledMSCswereevaluatedusing
MTT assay.ApoptosisoflabeledMSCswereevaluatedusingHochest33342staining.LabeledMSCswasdetectedwithT1一
weighedMR imaginginvitroandin ratspinalcord.Results Transm issionelectronmicroscopyconfirmedthepresenceof
Gd-DTPA particlesinsidethecells.Labelingefficiencywasapproximatelynolessthan80 .MTTvaluesoflightabsorption
were0.1594±0.0084forlabeledMSCsand0.1675±0.0063forunlabelledMSCsafter24hourspostlabeling。whichhadno
significantdifference(P O.05).Hochest33342stainingshowedthatlabelingdidnotinfluencetheapoptosisofMSCs.La—
beledMSCsdemonstratedasignificantincreasesignalintensityonT1一weighedMRIinvitro,andthesignalintensityofla-
beledMSCsincreasedby26.61 comparedwiththearoundspinalcordtissues(P 0.05).Cone
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