贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌有效性和安全性的.pdfVIP

贝伐单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌有效性和安全性的系统评价 倪田根，关泉林，王娜，高晨，周欣，杨含腾 （兰州大学第一医院肿瘤外科，兰州730000 ） ［摘要］目的：系统评价贝伐单抗 （bevacizumab, BEV ）联合化疗一线治疗转移性结直肠癌 的有效性和安全性。方法：利用计算机检索PubMed 、Embase、Cochrane 图书馆、中国期刊 全文数据库、中国生物医学文献数据库和中文科技期刊全文数据库中的BEV 联合化疗一线 治疗转移性结直肠癌的随机对照试验，对纳入研究的方法学质量进行评价，并进行荟萃分析。 结果：共纳入6 篇文献，包括2 646 名患者。荟萃分析结果显示，BEV 联合化疗组的有效率 （完全缓解＋部分缓解）较高（相对危险度为1.27，95% 的可信区间为1.00～1.61，P= 0.05 ）， 且中位生存时间和无进展生存 （progression-free survival, PFS ）时间延长。治疗组与对照组 总的3/4 级不良反应、3/4 级高血压、不良反应所致研究中止以及胃肠穿孔发生率的差异均 有统计学意义，其相对危险度 （95%的可信区间）分别为 1.12 （1.07～1.61）、4.51 （2.81～ 7.23 ）、1.37 （1.16～1.63）和4.32