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遗传 HEREDITAS(Beijin9)12(1) 24- 26 1990
中国林蛙地模标本染色体组型,C带和银带研究*’‘
魏 刚 陈服官2)徐 宁
遵(义医学院生物学教研室、贵州)
木文报道中国林蛙地模标本的染色体组型、C带和银带。选用染色单体未分开的阜中期分裂相制
作C带可显示出较多带纹。研究结果表明,中国林蛙与亲缘关系较近的欧洲林蛙在染色体组型.C带和
银带上均存在显著差异。在染色体进化上,欧洲林蛙比较原始,中国林蛙比较进化。
关键词:林蛙,组型,C带,银带
中国林蛙分类地位的争论由来已久。Da- 之处是:(1)制作C带用的玻片标本其秋水汕
vid(1875)将捕自陕西户县涝浴殷家坡的褐色 素作用时间和低渗时间都适当缩短,使分裂相
蛙订名为 RanachensinensisStejneger(1925) 中止于早中期或晚前期,染色单体不分开;(2)
通过重新查看带到美国国家博物馆的标本,把 Ba(OH)z500C9分钟处理后用蒸馏水冲洗,
黑龙江林蛙 Ranaamurenst,认做 Ranache- 75多 乙醇中10分钟,蒸馏水冲洗,2XSSC液
nsinensis的同物异名。Pope和 Boring(1940) 中1小时。 按修改后 的BlackandHowell
同意这一观点,并且认为中国北部的褐色蛙除 方法8t「制作银带。
了身体较小外与欧洲林蛙 Ranatemporaria十
结 果
分相似,应称作Ranatemporariachensinensis,,
刘承钊和胡淑琴(1961)指出我国北方的褐色蛙 (一)组型 从图版l,l可以看出,户县
实际上包括黑龙江林蛙 Ranaamurensis和中 产中国林蛙的核型是2n-24,NF一48o可
国林蛙 Ranaramporariachensinensts。吴 分为三组。A组包括第 1-5号染色体,属大型
政安 (1981)报道北京产中国林蛙染色体数为 染色体,相对长度 >9%,其中第3号染色体
2n~ 24,而欧洲林蛙染色休数为 2,二26,鉴 为亚中部着丝粒染色体,其余斗号均为中部着
于染色体数目上的显著差异,恢复中国林蛙种 丝粒染色体。B组为第6号染色体,是中型染
名,即Ranachensinensis[21o姜书庭、罗学娅后 色体,相对长度为7-9多,属亚中部着丝粒染
来也进行了不同产地中国林蛙染色体组型研 色体。C组包括第7-12号染色体,均为小型
究L6,7),但均未涉及地模标本,也未见C带和银 染色体,相对长度 <7%,其中第8,11号为中
带的报道。鉴于此,我们进行了中国林蛙地模
标本的染色体组型、C带和银带的研究。 WeiGangetal.:AnInvestigation fortheKa_
ryotypic,C-bandingandAg-NORsPattern on
RonachensinenstsfromTypeLocality
材 科 与 方 法 *贵州省科学基金资助项目。
1)本文承遵义医学院齐宏文教授、中国科学院发育所昊
实验用动物 1006Y捕自陕西户县涝浴乡 政安副研究员热心帮助并提出宝贵意见,胡荣进、张徽
殷家坡村。按吴政安的方法制作染色体玻片标 链同志协助照相,谨此一并致谢。
2)西北大学生物系,西安。
本[31。参照 Sumner的方法制作C带。3,不同 本文于 1988年11月30日收到。
部着丝粒染色体,第7,10,12号为亚中部着丝
粒染色体,第9号为亚端部着丝粒染色体。各
号染色体间可根据相对长度和臂比指数区别
(表 1)0
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