原核生物的转座因子.pdfVIP

遗传 HciFsiao韶〔社。劝 7灯‘）：9-L1945 综 述 原核 生物 的转座 因子 盛 祖 嘉 （复且大学遗传学研究所，上海） 在50年代以前，人们对于基因组的认识一 玉米的第九染色体的短臂上排列着一系列 般是每一个基因组的DNA的量是固定的，它 主要和籽拉颜色和形状有关的基因： 包括数目固定、位置固定、功能固定的一系列基 因，而且这些基因的排列是随机的。1961年大 续色幼 Y8 CSh8z Wx.Ds 粉色位 肠杆菌中的乳糖操纵子的发现，说明大肠杆菌 的染色体不是一个随机排列的基因集合体，它 yB c元bz W泥 由许多操纵子以及一些单独的基因所组成。 幽 关于基因位置的固定性问题，在40-”年 代中McClintock在玉蜀黍的控制因子的研究 这里Yg代表叶绿色，Yg代表黄色；C代表糊粉 中已经指出，某些遗传因子可以转移位置，可是 层有色，c无色，I代表抑制基因，I对于C是 这一发现当时并没有受到重视。60年代末在大 显性的；Sh代表胚乳圆整，sh代表胚乳皱缩； 肠杆菌中发现了可以转移位置的插人序列I（S), Wx代表胚乳为碘液染成紫色，，二代表染成红 以后又发现了转座子 T（n)，于是人们开始认识 棕色；Bz代表糊粉层紫红色，bz代表青铜色； 到基因组中的某些成份的位置的不固定性是一 D，代表解离因子，实际上便是一种转座因子。 个普遍的现象。 最初用在转座因子研究中的玉米品系的第 插人序列和转座子从一个位置转移到另一 九染色体上有一个解离因子 刀（，），另一染色体 位置时，原来位置上的这些结构依然存在，这就 上有活化因子A（c），它是另一种转座因子。在 是说实际上转移的只是一个复制品。因此可以 CCbzbzDs+Ds+9和 IlBzBzDsDsdl杂交所 想像，一个基因的DNA的量可以由于转座子 得到籽拉上经常出现一些有色斑点。I对于C 的存在而继续发生变化。事实上用瑟慎吸印和 是显性的，所以．按理杂交所得的籽粒应是无色 分子杂交法可以测得，同一种生物的不同个体 的，所以除非I基因消失了才会出现颜色。籽 的基因组上同一插人序列或转座子的数目常不 粒上出现的颜色是青铜色的。Bz紫（红色）对 相等，于是又使人们认识到一种生物的基因组 于石二 青（铜色）是显性的，所以除非I基因和 的大小或者基因的数目并不是绝对固定的。 Bz基因同时消失才会出现青铜色的斑点。 青 转座因子的发现和检出s〔 铜色斑点的出现暗示我们一部分糊粉层细胞在 转座因子最早在玉米中发现。40年代末玉 分裂过程中发生了染色体断裂。细胞学观察证 米的细胞遗传学研究已经具有深厚的基础。Mc- 实了这一结论。这里D，表示解离因子，Ds+则 Clintcck正是在这基础上，通过她 自己对于玉米 表示解离因子的不存在。 的长期的细胞遗传学研究，首先报道了转座因 子。 ShengZujra:TransposibleElementsinProkaryotes 2 进一步研究的结果说明，(1)D，的存在常 a噬菌体的整合位置在gal基因的旁边， 使它近旁发生染色体断裂；(2)D，可以转移位 所以不难取得带有上述突变基因的转导噬菌体 置，转移到新的位置后又可以使它的近旁的染 IdgalE-。 通过密度梯度离心可 以看到，2d 色体发生断裂；(3)D，的作用依赖于另一转座 galE一的比重大于带有野生型基因的转导噬菌 因子AC,AC的作用不依赖于nc-4（)ns和AC 体 a,dgal+这一事实暗示我们突变的发生不 如果转移位置到某一基因中，就使这一基因发 是 DN人缺失而是 DNA增加的结果。 电镜 生突变。 观察直观地证实了这一结论。 这一段插人到