约束指数的检验及一些理论考虑II.对选择指数的一些理论考虑.pdfVIP

遗 传 学 报， 10(1);56-62,1983 ActaGeneticaSinica 三种罗非鱼染色体组型的比较研究’‘ 陈敏容 陈宏溪 （中国科学院水生生物研究所，武昌） 本文对莫桑比克罗非鱼、尼罗罗非鱼、加俐俐罗非鱼的染色体组型进行了分析研究，并绘 制了它们各自的核型模式图。所有这3种罗非鱼的二倍体染色体数目都是44，即 2”二440 第1对染色体最长，第2对次之，其余20对均为大小差不多的染色体。它们的核型可分为3 组，SM组4对，S11,组17对，T组1对。3种罗非鱼的染色体组型形态基本相似，用常规染 色体染色的方法难以区分。本文还讨论了罗非鱼的核型与进化问题。 罗非鱼原产非洲，又名非洲卿鱼，是一种热带鱼，属于妒形目 P（erciformes)鲡鱼科 (Cichlidae)罗非鱼属 T（ilapia)，这一属大约有100多种。它的世代周期短，繁殖力强，是 鱼类遗传学研究比较理想的材料。 1944年，罗非鱼开始引进我国台湾省。1956年以后， 又先后从泰国和越南引入我国华南地区试养，现在已推广到全国各地。由于引进的品种 逐年增多，而且多为混养，杂交的可能性很大。为了选、育种的需要，我们应用细胞学的方 法，对莫桑比克罗非鱼 T（.mossambica)、尼罗罗非鱼 T（.nilotica)、加俐俐罗非鱼 T（. galilaeus）的核型进行了比较研究，试图找出它们之间的差异，作为一种甄别纯种与杂种的 依据。 材 料 和 方 法 材料取自湖北省水产研究所和汉口养殖场。每种鱼取5尾以上，重量为200克左右。 采用白血细胞培养。培养液的配方是 8mlRPMI1640十2m1小牛血清十0.4mlPHA O.Iml三抗 它（们的最终浓度分别是：PHA为 0.08mg/ml，青霉素 100IU/ml，链霉素 100/zg/ml，卡那霉素 50,ug/m1)。接种后置于29℃培养箱中培养98小时。在收取细胞 前2.5小时加人秋水仙素，使最终浓度为 0.4Fcg/ml。用 0.075M KCI低渗40分钟 (340C)，甲醇：冰醋酸 3（:1)固定，火焰干燥制片，吉姆萨染色。 片子用显微镜检查，尼罗罗非鱼计数 120个中期分裂相，其他两种鱼各数 100个中期 相，以确定它们的二倍体数目。同时选取6个清晰可靠的中期相拍照放大，分别测量它们 的染色体臂长，并计算臂比、同源染色体对的全长、单倍体染色体组总长以及它们的相对 长度，即每一对染色体的平均长度占单倍体染色体组总长的百分比。 根据所得数据分别 绘制出每一种鱼的核型模式图。染色体的类型按照 Levanua提出的命名法确定。每种鱼 的所有染色体对都经 ：值检验。 本文于1982年2月26日收到。 1)朱正军同志参加部分具体工作，俞豪祥同志协助绘制本文图表，特此致谢。 1期 陈敏容等：三种罗非鱼染色体组型的比较研究 57 实 验 结 果 （一）莫桑比克罗非鱼的染色体组型 对100个细胞的中期分裂相进行计数，染色体数目为88的有8个，43的有4个，42 的有2个，44的有86个，染色体数目为44的占计数细胞总数的86多。因此，确定莫桑 比克罗非鱼的二倍体数目2，二440 图版I,1为莫桑比克罗非鱼染色体组型图。为了与模式图相对应以便于比较，组型 排列是按照染色体的长度由大到小的次序排列的。按着丝点位置可分为3组：第1组为 4对具亚中着丝点染色体 S（M)第（4,7,15和第18对染色体）；第2组为17对具亚端着 丝点染色体 S（T)第（2,3,5,6,8,9,10,11,12,13,14,16,17,19,20,21和第22对 染色体）；第3组为1对具端着丝点染色体 T（),第（1对染色体）。 图I表示莫桑比克罗非鱼的核型模式图。图中直线表示每一对同源染色体对的平均 长度，直线与横线相交点表示着丝点位置的平均值。它与同源染色体对的平均长度由大 到小的排列次序相符。染色体的形态和数据资料列于表 I。表中每一个数据均是6个分 裂相的平均值。从表中可以看出，第1对是特大的染色体对，长达12.26微米