犬小孢子菌膜蛋白PQ—LRP基因全长cDNA的克隆.pdfVIP

138 中华皮肤科杂志 2012年 2月第 45卷第 2期 ChinJDermatol。February2012．Vo1．45．N0．2 犬小孢子菌膜蛋白PQ—LRP基因全长 cDNA的克隆 庞娟 祝逸平 杨 国玲 摘【要】 目的 克隆犬小孢子菌膜蛋白PQ—LRP(PQ～looprepeatprotein)基因全长cDNA，探讨在头癣 发病机制中的作用。方法 选用犬小孢子菌头癣株 (A518)为实验株，采用 cDNA快速末端扩增法 (RACE)，克隆PQ—LRP基因的全长序列。结合生物信息学方法对获得的序列进行初步功能分析。结果 获 得犬小孢子菌PQ—LRP全长序列为 1522bp，拥有一个 1080bp的开放阅读框，编码 359个氨基酸，5非编 码区为49bp，3非编码区为393bp；同源性比对与断发毛癣菌的PQ—LRP同源性达到81％，与红色毛癣菌 PQ—LRP同源性达到79％。结论 克隆出犬小孢子菌膜蛋白PQ—LRPcDNA全长序列，为研究膜蛋白PQ— LRP基因在犬小孢子菌病中的功能奠定基础。 CloningofflIll-lengthcDNA ofMicrosporum cauismembraneproteinPQ-looprepeatproteingene PANG Juan，zHU Yi-ping，YANG Guo—ling．DepartmentofDermatology and Venereology,FirstAffiliated HospitalofDalianMedicaltiniversity．DalianjJ602j．Cb抽a Correspondingauthor：YANG Guo-ling，Email：yanggl@mecImail．corn．cn 【Abstract】 0bjective Toclonethefull—lengthcDNAofMicrosporumeanismembraneproteinPQ—loop repeatprotein (PQ-LRP)gene，soastoinvestigatetherolesofPQ—LRPinthepathogenesisoftineacapitis． Methods A Microsporum canisstrain (A518)from apatientwithfineacapitisservedastheexpefimental strain．RapidcDNAendamplification (RACE)wasperfomr edtoclonethefu11lengthcDNA sequenceofP0． LRP gene．Bioinformaticsmethodswereusedtomakeapreliminaryfunctionalanalysisofthegene．Results ThecDNAofPQ．LRPgenewasobtainedwithafuUlengthof1522bp．includingthe5untranslatedregion(49 bp)，codingregion (1080bp)and3untranslatedregion (393bp)．Thecodingregionencodedaprotein precursorincluding359aminoacidresidues．TheclonedcDNAofPQ—LRPgenesharedan81％nucleotide identi~ wit}lthatof喇 chophytontonsuransanda79％ nucleotideidentitywiththatofTrichophytonfulcrum． Conclusions Thefull—length cDNA ofMicrosporum canismembraneprotein PQ—LRP genehasbeen successfullycloned．whichwillprovideanimportantbasisforfurtherresearchesintotherolesofPQ—LRPin Microsporum canis—associateddiseases． 犬小孢子菌(microsporosiscan／s)病由亲动物性真菌犬小 三博远志生物技术有限责任公司，RNA酶抑制剂购自北京华 孢子菌感染人类头皮、头发、平滑皮肤的传染性皮肤病。近年 美生物工程有限公司，EcoRI、Sail、