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摘要
摘要
目的：
验性绝经后骨质疏松的作用色有报道，但其具体机制是否通过影响骨形成或骨
吸收仍未阐明。本研究拟观察8-PN对小鼠成骨细胞株MC3T3．E1增殖、分化、
MC3T3一E1分化过程的机制，从而试图从骨形成途径阐述其治疗绝经后骨质疏松
机制。
方法：
将不同浓度8-PN(10一，10石，10。7M)分别作用于增殖期MC3T3．E1(第2
天)48小时，采用噻哗蓝法(MTT)观察对成骨细胞增殖的影响；作用于分化
法)、上清液骨钙素浓度(ELISA)；对于矿化过程的影响，通过全程加入8-PN，
在第28天用茜素红法观察矿化结节。在分化期采用Western
Blotting方法观察
caveolin-1蛋白表达变化。在上述实验中，均以雌激素(10一，10。oM)作为阳
性对照进行观察。
结果：
活性、培养基骨钙素浓度，有一定剂量依赖关系；在第28天，8-PN可促进成骨
细胞矿化结节的形成。雌激素也呈现相似作用。10。5M8-PN促成骨细胞效应与
达。
结论：
关键词： MC3T3．E1；Caveolin．1；成骨细胞；8-PN；分化
ABSTRACT
far．It
themost by
phytoestrogen
powerful
Objective：8-Prenylnaringenin(8．PN)is
in
that8-PNcall the osteoporosts
was experimentalpostmenopausal
reported improve
thebone
auetotheeffecton
itsfunction
unknownwhether
isstill
rats．However,it
8-PNon
theeffectsof
wastoobserve
Orbone study
formationresorption．Thepresent
cellline
ofmiceosteoblast
the andmineralization
proliferation，differentiation
inthe of
isinvolved
makeit
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