In+situ+FT-IR-MS研究Ag%2fMCM-41催化剂上甲醛催化氧化.pdfVIP

第女月全国环境化学大台 大气化学 Insitu 陈丹，曲振平+，李新勇，申世近 602 (大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室 大连11 3) 作为挥发【生有机污染物(VOCs)中的 在气相氧作用下继续升高温度(图略)， 一种，许多工业过程、交通运输和家庭生活 当到达催化剂活化温度时CO完全转化为 CO 所产生的甲醛气体对于人类的身体健康和 2，并且催化剂上吸附的中间物种亚甲二 生活环境造成了极大的危害。因此，甲醛的 氧基和甲酸盐分解，生成CO2}nit20。但是 消除至关重要，其中催化氧化消除是最为有 低于催化剂活化温度时，吸附中间物种重新 效的方法…。 转化为气相甲醛吸附物种，继续升高温度才 本文采用等体积浸渍法制备催化剂 能完全转化为无二次污染物质C02和H20。 催化剂在较低温度时仍能观测到气相甲醛 ag／MCM．41，利用原位红外光谱技术与程 的脱附，只有达到催化剂活化温度，甲醛才 序升温技术研究甲醛在ag／MCM-41催化剂 上吸附与表面反应过程。 与气相氧发生反应。并且CO}nCO2的脱附峰 研究发现，亚基二氧基、甲酸盐}nCO 峰温不同，即甲醛的催化转化过程中甲醛首 先转化为CO再转化为CO 是甲醛催化氧化中的重要中间产物。在无气 2口J，见图2。 相氧存在条件下，甲醛被催化剂表面氧氧化 为亚甲二氧基和甲酸盐物种，并生成少量 CO}nCO，。惰【生气氛He气吹扫后，气相甲 醛吸附物种被吹扫掉，亚甲二氧基和甲酸盐 吸附物种的强度有所下降，但CO，CO2吸附 物种的强度无明显变化。气相氧的加入使得 CO 2吸附物种大大增强，CO吸附物种量明显 降低，即cO在气相氧的作用下转化为CO2， 见图1。也就是说催化剂上CO的消除对于甲 醛的催化转化过程至关重要。 图2 ag／MCM-41催化剂甲醛程序升温表 面反应(TPSR)曲线 基金项目：国家自然科学基金 (No ；新世纪优秀人才支持计划 ‘NoNCET-09．0256j 参考文献 alA afive 【llCZhmg，etc∞lpm iew．Catalysis Today,2007，126：345-350 al DCllenet TPDmidTPSRiew．Colloids