2015年南京航空航天大学 工程热力学课件 第六章.pptVIP

Ch.6 实际气体的性质及热力学一般关系 以前所做的推导都是针对理想气体而言的，实际情况下，如水蒸气、氨气等都不满足理想气体假设。 本章我们要讨论的就是热力学的一般关系。 6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6.1 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 一、范德瓦尔方程 范德瓦尔考虑到两点： 1.气体分子有一定的体积，所以分子可自由活动的空间为（Vm-b) 2.气体分子间的引力作用，气体对容器壁面所施加的压力要比理想气体的小，用内压修正压力项。 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程 由临界状态： 得：Pcr=a/27b2 Tcr=8a/27Rb Vm,cr=3b 或 a =27(R Tcr)2/64 Pcr b = RTcr/8Pcr R=8PcrVm,cr/3Tcr 另外： Zcr=PcrVm,cr/RTcr=3/8=0.375 * 所有物质都相同 事实上不同物质的Z值不同，一般在0.23~0.29间，(如表6-1) 各种物质的临界参数见附表2 6.2 范德瓦尔方程和R-K方程