伴性遗传-上课用.ppt

第3节 伴性遗传 正常人眼中 的红绿灯 色盲的致病机理是怎样的呢？ 你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。 讨论： 对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。 讨论： 小结 ： 从图中可以看出，只有男性才有红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 女性携带者 × 正常男性 （1）男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患 举例：外耳道多毛症 1．伴性遗传是指（ ） A．性染色体控制的遗传方式 B．X染色体所表现的遗传现象 C．Y染色体所表现的遗传现象 D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 2．据图，7号色盲基因来自（ ） A．1 　　　　　　B．2 C．3 　　　　　　D．4 伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW D A III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 3.下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 XbY 1 XBXb 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B * 你能看到图中所示的图形吗？ 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 红绿色盲眼中的红绿灯 道尔顿 英国化学家、物理学家 人类红绿色盲症的发现 A B （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ 红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。 X 隐 伴X隐性 Xb XB Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 特点1 ：男性患者多于女性 Ⅰ 配子 Ⅱ 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y X b X B X Y B × 如何传递？ Ⅱ X X B b X Y B 配子 Ⅲ B X X B B X X B b X Y X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 B X b b X B X X B Y B Y × 色盲基因传递特点