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第七章重金属污染生态毒理学 本章应用毒理学的观点和方法、从生态学的 角度探讨典型重金属(砷、镉、铅、汞、铜) 对生态系统及其组成(包括植物、动物、微生 物)的有害作用和相互影响的规律及机理。 第一节 砷 一、暴露途径与界面过程  砷(As)及其化合物是剧毒污染物。  最初，自然界中的砷大多以硫化物形式夹杂在铜 （Cu）、铅(Pb)、镍(Ni)、钴(Co)和铂(Pt)等矿物 中。  随着有色金属开采和冶炼工业、化学工业及电子工 业的发展，含砷化合物不断进入生态系统中，致使 水域、大气和土壤环境中的As含量不断增加。  进入生态系统中的As可在土壤-大气-水体-生物不同 界面迁移，导致对生命系统暴露方式的多样化。 (一)大气暴露途径  大部分As 以气相状态存在于大气环境中，因此As 的污染暴露途径以大气暴露为主。  在通常情况下，大气中As天然暴露水平可达到 3 1.5—53ng ／m 。  燃煤和冶炼是导致大气环境中As污染暴露水平不断 上升的主要原因。  据估计，煤在燃烧过程中．每消耗1t煤要排放2.5g 的As 进入大气。我国是以燃煤为主要能源结构的 9 国家，目前年产1.0x10 t煤。其中，各种煤类中As 的含量范围为3—45mg/kg，平均值为5mg/kg。 (二)水体暴露途径  大气环境中As可通过沉降作用进入水环境中，成为 水体As污染暴露的途径。  淡水中As 的天然暴露水平为0.0005mg/L，海水为 0.0037mg/L。水域中As 的污染暴露通常以砷酸盐 和亚砷酸盐形式存在。  某些海洋生物能把无机As转化为较复杂的有机As 化合物，海藻与海草的As含量往往相当高，挪威沿 海海藻的As含量值为10-100mg/kg。 9  通过河流世界每年有9.3x10 t的物质被风化和转移 4 到海洋中去，其中As为4.5xI0 t 。河水中悬浮颗粒 部分是水中As迁移的主要载体和污染暴露的途径之 一。 (三)土壤暴露途径 世界土壤As天然暴露水平在0.1-40mg/kg范 围，平均为6mg/kg。在世界土壤As天然暴 露范围内。污染土壤中As 的暴露水平可高达 8000mg/kg。 在大多数土壤中，As主要以无机态存在。土 壤中的As可通过降水、径流等暴露途径进入 地表水和地下水环境。 As3+化合物的溶解度比As5+化合物的溶解度 大4-10倍，因此土壤中的砷对生命系统的暴 露大多通过As3+化合物的形式进行。 (四)界面过程 砷从大气到土壤．从土壤到水体，或从水体 进入沉积物中，要穿过一个边界(区)。  同样，砷从沉积物中释放进入水体，又从水 体挥发进入大气，或从大气沉降到土壤，也 要穿过 一个边界(区)。 这些过程的发生，是导致环境系统污染的主 要机制。 二、毒作用机理与生态毒性效应 (一)As对生物的毒作用机理 砷对植物毒作用机理主要是阻碍植物体内水 分的输送，影响植物根部对水分和养分的吸 收，破坏叶绿素的合成。 As对作物的毒害，从生理方面看是由于As影 响植物对磷的代谢，使其三碳糖磷酸氧化， 并不产生高能的磷酸，以至在PAC循环中严 重阻碍腺苷三磷酸(ATP)生成，阻碍植物养 分的吸收与积累，进而阻碍植物的生长发育。  As对于动物的毒理效应产生主要是由于As与酶蛋 白质中的巯基(—SH)、蛋白质的胱氨酸、半胱氨酸 含硫的氨基(—NH2)有很强的亲和力，引起酶失活 或细胞结构的改变，甚至破坏。  As3+与氧化磷酰作用，置换磷酰基，从而阻滞三磷 酸腺苷(ATP)的合成，