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山两医科大学硕士学位论文
摘要
从而探讨大麻素WIN55，212．2可能的降眼压机制。
方法 l、牛眼小梁细胞的培养与鉴定：采用组织块培养法对牛眼小梁细胞进行原代培养，
取第三代细胞使用免疫组织化学法对培养的小梁细胞神经元特异性烯醇化酶(NSE)、波形
蛋白及第Ⅷ因子相关抗原的表达进行鉴定。2、ELISA法测定小梁细胞上清液中PGE2浓度：
将培养于96孔板的第四代细胞随机分为7组，每组lO个复孔，分别施加含大麻素
lI ll u u
mol／L，lmol／L，10mol／L，20mol／L，40mol／L，
WIN55，212．2终浓度为O|JmoFL，0．1|l
11
60
11 u la la
mol／L，1mol／L，10mol／L，20
方法检测含大麻素W1N55，212—2终浓度为0mol／L，0．1
|I p
moFL，40mol／L，60|l
的表达水平。
u la p p la la 11moFL
结果经含0 mol／L，0．1mol／L，lmol／L，10mol／L，20moFL，40mol／L，60
内PGE2mRNA水平随大麻素浓度变化呈剂量依赖性升高。
结论一定剂量的大麻素可以促进牛眼小梁细胞分泌PGE2。
关键词大麻素WIN55，212．2；小梁细胞；前列腺素E2；PGE2mRNA
山西医科大学硕士学位论文
Effectof onthe of in bovine
cultured
WIN55，212—2 PGE2
expression
trabecularcells
Abstract
To theeffectof 12—2onthe of inculturedbovine
Objectivestudy WIN55，2 expressionPGE2
trabecular to
meshwork orderdiscussthemechanismof theintraocular
cells(TMCs)in reducing
of 12-2．
pressureWIN55，2
Methods1．Cultureand were
TMCs：TMCsobtained theculturedtissue．
identify through
BTMcellswere culturedandsubcultured．Removethe cell
prmiarily t】}lird—generationusing
Oll and
immunohi
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