APS对2-DM胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ mRNA表达的影响.pdfVIP

APS对2-DM胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ mRNA表达的影响.pdf

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中国食物与营养 2013,19(6):70-71 FoodandNutritioninChina APS对2-DM 胰岛素抵抗大鼠 PPAR-mRNA表达的影响 刘洪凤 ,宋铁军 ,宋宇亮 ,韩智学 (牡丹江医学院生物化学教研室,黑龙江牡丹江 157011; 牡丹江医学院第二附属医院,黑龙江牡丹江 157011) 摘 要:目的:探讨黄芪多糖 (APS)对2型糖尿病 (2-DM)胰 岛素抵抗 (InsulinResistance,IR)大鼠心肌 组织过氧化物酶体增殖物激活受体一 (PPA一)基因表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型 组,APS高、中、低剂量治疗组。用药 12周后,RT—PCR检测P —TmRNA基因表达水平。结果:APS高、中剂量 治疗组P —TmRNA表达高于模型组。结论:APS可上调2-DM大鼠P 一TmRNA表达,从而实现其降低 IR作用。 关键词:黄芪多糖;2型糖尿病;胰岛素抵抗;过氧化物酶体增殖物激活受体一^y 2型糖尿病 (2-DM)作为一种慢性代谢性疾病,胰 1.2 大鼠模型的制备及分组 岛素抵抗 (IR)在其病理生理中发挥重要作用…。2-DM Wistar大鼠,适应性喂养 1周后随机选取70只大 通常伴有高胰岛素血症、脂代谢紊乱等。过氧化物酶体 鼠,给以高脂高糖饮食喂养;另取正常大鼠14只,给 增殖物激活受体一 (peroxisomeproliferator—activatedre— 以基础饲料饮食。8周后 ,共筛选出IR模型大鼠62只, ceptor.,P.尺.)是调节 目标基因表达的核内受体转 尾静脉一次性注射STZ注射液25mg/kg。A:正常组大 录子超家族成员,与 IR有密切的关系 ’,是西药治疗 鼠,一次性注射相同体积的柠檬酸钠一柠檬酸缓冲液。 IR的作用靶点。中医药在改善 IR方面有着特有的疗效, 2d后,以11.1mmol/L≤FBG33.3mmol/L且伴有糖耐 在中药抗 IR的研究中,P 尺.也可 以作为一个重要的 量减退和 IR者为早期2-DM胰岛素抵抗大鼠模型成功。 切入靶点,并且有望在中医药研究领域开拓出特异性较 将造模成功的56只大鼠随机分为4组:B:模型对照 高的P R—激动剂。 组、C:0.8g/(kg·d)APS治疗组、D:0.4g/( · 黄芪多糖 (AstragalusPolysaccharide,APS)是从黄 d)APS治疗组、E:0.2g/(kg·d)APS治疗组,腹腔 芪中分离提纯出的具有多种活性的大分子化合物,具有 灌 胃12周后,空腹取材后处死大鼠。 双向调节血糖的作用。本研究旨在进一步探讨APS的降 1.3 心肌组织 尸 月 mRNA水平检测 糖作用及其对过氧化物酶体增殖物激活受体.的影响, Trizol法提取大 鼠心肌组织总RNA,经琼脂糖凝胶 为 IR的中药治疗提供科学的实验依据。 电泳 RNA显示 18S、28S两条带,紫外分光光度计测A 值,计算RNA样品纯度,A260:A2801.8表明纯度 1 材料与方法 高。mRNA经逆转录为cDNA,并以此为模板进行 PCR 1.1 实验材料 扩增。PCR反应条件为 :94%预变性5min1个循环, 清洁级Wistar大鼠,84只,雌雄各半,体重250± 94℃变性45s,57℃退火45s,72oC延伸50s,35个循环 50g。APS,惠州市东方植物保健科技有限公司;链脲 后72℃延伸 10rain。大鼠P R— (205bp)上游引物: 佐菌素,Sigma公司;逆转录酶试剂盒,Promega公司; 5一CTGGCCTCCCTG2ATGAATAA一3,下游弓I

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