Ti-25Nb-3Mo-3Zr-2Sn合金表面晶粒细化对成骨细胞行为的影响.pdfVIP

· 28· 生旦量 基 苤查 2013生 且箍5卷第1期 Ch／nOrthopJCbhBasicRes,Feb2013,I：o／．5．No．1 实验研究 Ti一25Nb一3Mo一3Zr一2Sn合金表面晶粒细化 对成骨细胞行为的影响 黄 润，憨 勇 【摘要】目的 研究Yi．25Nb．3Mo．3Z~2Sn(TLM)合金表面晶粒细化对HFOB1．19成骨细胞生物学行为的影 响。方法 实验分为两组，实验组 (SMATed组)采用表面机械研磨处理 (SMAT)方法在TLM合金表面制备一层 ． Ti的纳米结构层，对照组 (unSMATed组)采用未经SMAT的钛合金，将两组钛合金样品机械抛光至镜面。原 子力显微镜分析两组样品表面的粗糙度及拓扑结构，光学显微镜及透射电镜分析表层晶粒大小，扫描电镜及 MTT法分别考察成骨细胞的形态及细胞活力，并采用Rea1．timePCR技术分析材料对骨涎蛋白(BSP)及骨粘连 蛋白(0N)基因表达的影响 结果 抛光处理后的unSMATed组和SMATed组钛合金样品表面具有相近的微观 粗糙度及拓扑结构，最表层的晶粒尺度分别为90士20pm及30士7nm。成骨细胞与两组样品直接接触培养l、 5、24、72、168h，SMATed组样品表面细胞活性在各时间点均明显高于UnSMATed组(PO．05)：成骨细胞在两 组样品表面培养3、7、14d后，SMATed组样品表面BSP及ON的表达水平在各时相点均显著高于unSMATed组 (PO．05)。 结论TLM合金表面晶粒细化能显著促进成骨细胞的黏附、增殖及胞内特异性蛋白基因的表达， 改善合金生物相容性。 【关键词】钛；合金；晶粒细化；表面机械研磨：成骨细胞；骨涎蛋白；骨粘连蛋白；基因表达 中图分类号：11318．08,R329．24 文献标识码：A 文章编号：1674—666X(2013)01-0028-07 Effectof surfacegrain refinementofTi-25Nb-3Mo-3Zr-2Sn alloy on theregulation ofosteoblast behavior HUANG Run,HAN Yong．StateKeyLaboratoryfo，MechanicalBehaviorofMaterials,XianJiaotong University,Xian Shanxi71∞49,China Corresponding’author：HANYong,E-mail：yonghan@mail．xjtu．edu．en [Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectofsurfacegrainrefinementofTi一25Nb-3Mo-3Zr-2Sn(TLM) alloyontheregulationofHFOB119osteoblastbehavior．M ethodsTheexperimentwasdesignedastworgoups： nan0crystallinelayerW purel~-Tiwasfabricatedbysurfacemechanicalattritiontreatment(SMAT)onTLM alloyinexperimentalrgoup(SMATedrgoup)，andthealloyinconrtolrgoupwerenotberteatedbySMAT DOI：10．3969／j．issn．1674—666X．2013．01．004 基金项 目：国家 自然科学基金项 目；国家重点基础研究发展计划 (973计划)项 目(2012CB619103) 作者单位：710049西安交通大学金属材料强度国家重点实验室 通信作者：憨勇，E-mail：yonghan@mail．xjtu．edu．cn · 30· 中国骨科临床与基础研究杂志 2013年2月第5卷第1期 Chin 劲 JCllhBasicRes,Feb2013,Vol~No．1 组3个样 品，每个样品表面任意区域测试两次，结 孔 内加入DMSO试剂500gL，室温下放置并振荡 果取平均值 。将UnSMATed组样品在金相腐蚀液 15min，取200gL溶解液在酶联免疫检测仪下于 (5mLHF、