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临床合理用药 2o13年 l1月第 6卷第 11期中 ChinJofClinicalRationalDrugUse,November2013,VoL6No.11B · 31 ·
· 论 著 ·
注射用硫酸头孢噻利与3种常用输液配伍的
稳定性考察
夏辉,高静
摘【 要】 目的 考察注射用硫酸头孢噻利与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的
配伍稳定性。方法 建立注射用硫酸头孢噻利在3种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃条
件下6h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利含量。
结果 6h内配伍液外观、pH及含量基本保持不变。结论 注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍液在6h内稳定,
可以配伍使用。
【关键词】 硫酸头孢噻利;注射液配伍;稳定性;紫外分光光度法
【中圈分类号】 R927,2 【文献标识码】A 【文章编号】 1674—3296(2013)llB一0031—02
StudyOiltheStabilityofthecompatibilityofCefoselisSulfateforInjectionwith3kindsofinjections X/AHui’,GAO
. 1ing.‘ ofPharmacy,舭 FirstPeople Hospitalof~lghou,~angsu221002,China
【Abstract】Objective Toinvestigatethestabilityofhtecompatibilityofceofselissulfateforinjectionwhenmixed
wiht0.9%Nacli~ecfion.5%slnco~ i~ecfionandslncosesaline.Methods TheUVmethodofrdeterminationofcefoselis
sulfatenadthreeinjectioninhteirmixde solutionwe establishde,bywhichhteywereassaydeat25℃ during6h.Theappear-
alice,PH value8andUV spectrum ofhtemixedsolutionwel-ealsoexaminde .Results Th erewere nosignificnatchnages th-
ni6hoursintermsoftheappearance,pHvalue,contentnadhteultravioletabsorption.Conclusion Ceofselissulsatemjcction
cna beusedtogehter tIlthethreeinjectionwithin6hours.
【Keywords】 Ceofselissulfate;Compatibiliytofinjcetion;Stabiliyt;Ultravioletspectrophotometry
硫酸头孢噻利为新型广谱、高效的第4代注射用氨噻肟 (260-4.1)nm波长处有最大吸收峰(图1),0.9%氯化钠注射
型头孢菌素类抗生素,对临床常见的大多数革兰阴性菌和阳性 液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液用纯化水作空白,
菌具有 良好的抗菌活性 ,对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌及 在相同稀释条件下,在 (260-4.I)nm波长处几乎无吸收,对测
假单胞菌有 良好的抗茵活性,尤其是对铜绿假单胞菌的活性更 定无影响,故选定(26o±1)nnl为测定波长。
佳,半衰期长,在人体 内分布广泛,不 良反应发生率较低 。
临床主要用于治疗上下呼吸道感染、尿路感染、皮肤及皮肤结
构感染、妇产科感染、眼科感染、外科感染等方面。本研究从临
床实际需要出发,模拟临床输液使用情况,以硫酸头孢噻利与
3种常用大输液的配伍为对象进行稳定性考察,以期为临床合
理用药提供参考。
1 仪器与试药
UV-2401PC型紫外分光光度计 (日本岛津);PHS-3B型pH 圈1 硫酸头孢噻利紫外扫描图
计(上海雷磁仪器厂);TG328A型电光分析天平 (上海天平仪
器厂);硫酸头孢噻利对
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