2013-2014学年高中化学鲁科版选修五同步辅导与检测课件：2.2 醇和酚.pptVIP

解析：从结构来看丁香油酚具有酚羟基、苯环和 三种官能团，因此丁香油酚应该具有酚类、烯 烃类的性质，由于酚类具有弱酸性，A、B项正确，但由于酚类的酸性较H2CO3弱，故丁香油酚不与Na2CO3反应放出CO2，而是生成NaHCO3，它具有双键，能发生加聚反应。 答案：C 点评：关于具有多种官能团的酚类性质的考查，是近年来考试热点，苯酚与Na2CO3反应只能生成苯酚钠和NaHCO3， ＋NaHCO3，关键掌握H2CO3＞苯酚＞HCO的酸性强弱顺序。解题时，抓住苯酚的重要化学性质，善于以苯酚的性质为基础类推出其他酚类应具有的性质。 5．向下列溶液中通入过量CO2，最终出现浑浊的是(　　) A．氢氧化钙饱和溶液 B．苯酚钠溶液 C．氯化钙饱和溶液 D．醋酸钠饱和溶液 解析：通入过量的CO2，A项将生成易溶于水的Ca(HCO3)2而得澄清溶液；C、D两项不与CO2反应，因碳酸的酸性比盐酸、醋酸都弱；只有B项中会生成溶解度较小的苯酚而使溶液变浑浊。 答案：B 同位素示踪法： 同位素示踪法是利用放射性同位素作为示踪剂，对研究对象进行标记的微量分析方法。可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物代替相应的非标记化合物。利用放射性同位素不断地放出特征射线的性质，就可以用核探测器随时追踪它在产物中的位置和数量。 (2)注意： ①反应实质：酸脱羟基醇脱氢。 ②浓H2SO4作用：催化剂、脱水剂。 ③用饱和Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯，其作用为：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。 ④碎瓷片作用：防暴沸。 ⑤现象：生成无色油状液体在上层，且有香味。 ⑥加热：先小火加热，后大火加热将酯蒸出。 (3)应用： ①制备酯类(链状或环状)。如： ①将擦亮的Cu丝插入酒精灯火焰会出现先变暗后变亮现象，用方程式解释： 2Cu＋O2 2CuO CH3CH2OH＋CuO CH3CHO＋Cu＋H2O △ ②产物检验：用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液检验。反应式如下： CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋2H2O CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－ CH3COO－＋ ＋H2O＋2Ag＋3NH3 ③应用：制醛类。 (2)燃烧：(①、②、③、④、⑤号键全断裂) ①反应式：CH3CH2OH＋3O2 2CO2＋3H2O； ΔH0(放热反应) ②应用：做燃料，提供能量。 △ △ 乙醇分子结构中各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(　　) A．和金属钠反应时键①断裂 B．和浓硫酸共热到170℃时断裂键②和⑤ C．和浓H2SO4共热到140℃时断裂键②，其他健不断 D．在催化剂下与O2反应时断键①和③ 解析：解答本题的关键是把乙醇的分子结构，即断键位置与反应类型结合起来，并熟记。本题A选项，乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中O—H键断裂，故是正确的，而B选项是醇发生消去反应生成乙烯和H2O，是②、⑤键断裂，也正确。而C项发生分子间脱水生成醚，应断①、②键，故错误。D选项是乙醇氧化为乙醛，断键为①和③，也是对的。 答案：C 点评：本题从断键的微观角度揭示乙醇发生化学变化时分子结构的改变，应深刻认识反应原理。 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g ，则CO的质量是(　　) A．1.4 g　　　　　　　B．2.2 g C．4.4 g D．在2.2 g和4.4 g之间 解析：根据生成的水的质量为10.8 g，结合反应前后氢原子守恒可得：n(C2H5OH)＝ ＝0.2 mol，由碳原子守恒可得： n(CO)＋n(CO2)＝n(C)＝2n(C2H5OH)＝0.4 mol，① 由CO、CO2和水的总质量为27.6 g可得： m(CO)＋m(CO2)＝27.6 g－10.8 g＝16.8 g，即 n(CO)×28 g·mol－1＋n(CO2)×44 g·mol－1 ＝16.8 g，② 联立①，②，解得 n(CO)＝0.05 mol，m(CO)＝0.05 mol×28 g·mol－1＝1.