“神经元形态发生和功能成熟的分子细胞机制”重大项目指南.docVIP

附件5 “神经元形态发生和功能成熟的分子细胞机制” 重大项目指南 神经系统由形态和功能各异的神经细胞组成。不同类型的神经元都具有与其所发挥的功能相适应的形态特征、联络形式。神经元一方面接受来自其它特定细胞的信息输入，另一方面其细长的轴突又会定向投射到靶细胞。他们的联络方式又会随脑的不同功能变化出现调整，共同完成脑的各种高级功能。大量细胞膜受体蛋白、离子通道、信号蛋白复合物、高尔基体和中心体、突触囊泡等成分在神经元的轴树突中呈现定向转运和极性分布，以维持轴树突形态和功能的差异。发育过程中，神经元典型的极性构造究竟如何建立？神经轴突如何生长并在组织环境中寻找到自己的靶细胞？它们构成的突触的结构和功能如何被调控？这些都是目前脑科学研究中关注的重要的科学问题。随着最新成像技术、长时程活体观察记录技术等的发展和应用，使我们可以在多维水平上对轴突及功能展开研究，在新的层次上取得突破。 一、科学目标 本课题的总体目标是揭示神经细胞轴突建立的分子及细胞机制，阐明神经元内在特性以及神经活动如何调节轴突发育，脑内微环境对神经元轴突发生与功能成熟的调节机制。为进一步了解神经网络构建、神经信息整合奠定坚实的理论基础。 二、研究内容 （一）神经元轴突生长和成熟的分子、细胞机制。 （二）脑内微环境对神经元轴突分化、定向生长的调控机制。 （三）神经元轴突形成的突触构建与调控。 三、资助期限 5年 （2015年1月至2019年12月） 四、资助经费 1500万元 五、申请注意事项 （一）申请人应当认真阅读本项目指南和通告，不符合项目指南和通告的申请项目不予受理。 （二）申请书的附注说明选择“神经元形态发生和功能成熟的分子细胞机制”（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。 （三）本项目要求项目申请人围绕核心科学问题，按三个研究内容设置3个课题，3个课题要紧紧围绕“神经元形态发生和功能成熟的分子细胞机制”这一主题开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机联系，研究内容互补，充分体现合作与材料、数据的共享。 （四）项目整体申请课题设置不超过3个，项目承担单位数合计不超过3个。 （五）本项目由生命科学部负责受理。 1