手性咪唑啉酮类有机催化剂催化不对称反应77894.pdfVIP

第 20 卷 第 6 期 化 　学 　进 　展 Vol . 20 No . 6 2008 年 6 月 PROGRESS IN CHEMISTRY 　June , 2008 手性咪唑啉酮类有机催化剂催化的不对称反应 姚成福 　孙彩霞 　闫少宇 　吴海虹 (上海华东师范大学化学系 绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 　上海 200062) 摘 　要 　近年来 ,不对称有机催化过程 日趋成熟 ,用于越来越多的实际应用 。相对于金属催化过程有机 胺催化剂具有许多潜在的优势 :相对比较稳定 ,价格较低 ,容易得到 ,没有金属泄露到环境或产品中的风险以 及对操作环境要求不高等 ,有机胺催化已被证明是实现不对称转化的有效手段 。手性咪唑啉酮催化剂是有 机胺催化剂中重要的一种类型 。本文总结了手性咪唑啉酮催化剂在 DielsAlder 反应 、1 , 3偶极环加成 、 Michael 反应 、FriedelCrafts 烷基化等不对称催化反应中的应用研究进展 ,并对未来手性咪唑啉酮在工业中的 应用作了展望 。 关键词 　有机催化 　不对称反应 　手性咪唑啉酮 　亚胺离子 　烯胺 　中间体 ( ) 中图分类号 : O62 125 ;O64336 　文献标识码 : A 　文章编号 : 1005281X 2008 Chiral ImidazolidinonesCatalyzed Asymmetric Reactions Yao Chengf u 　S un Caixia 　Yan S haoy u 　Wu Haihong ( Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes , Chemistry Department of East China Normal University , Shanghai 200062 , China) Abstract 　Enantioselective organocatalytic processes have developed maturely in recent years with an impressive number of applications now available . Aminocatalysis has proven to be a powerful procedure for the enantioselective transformations owing to their potential advantages over metalcatalyzed processes : usually more stable , less expensive , readily available , no risk of metal leakage into environment or the product , and can be applied in less demanding reaction conditions. Chiral imidazolidinones is an important sort of aminocatalysts. The paper summarizes the applications and advances of chiral imidazolidinones in asymmetric catalytic reactions , such as DielsAlder re