脲类蛋白激酶抑制剂研究进展.pdfVIP

海峡药学2009年第21卷第8期 [22]翟淑红．黄少烈，顾志伟．茶树油的分子蒸馏精制及其aC／MS与分离，2004，14(2)：14．16． 分析(J】．广东化工，2008．1(35)． (25]许松林，王淑华．应安国．对乙酞氨基苯乙酸乙醋同分异构体的 【23】应安国，许松林，王淑华．分子蒸馏技术提纯帕罗西汀碱[J】．化 分子蒸馏分离(J】．天津大学学报．2006，39(1)：21．24． 学工程。2005．33(6)：59—62． 【26)许松林，郑锼．徐世民．精制L乳酸的分子蒸馏工艺研究【J】．高 【24)闰广。庆生．尹侠．分子蒸馏法提纯维生索Kl的研究(J)．过滤校化学工程学报．2004。18(2)：246．“9． 脲类蛋白激酶抑制剂研究进展 胡立业，唐伟方，周 湘，陆涛。(中国药科大学有机化学教研室南京210009) 摘要：基于靶标的治疗方法被认为是未来癌症治疗的发展方向，其中以蛋白激酶为靶标的抑制剂的开发已成为研究的重点。脲类结构蛋白激 酶抑制剂于1996年首次报道。因其具有的独特澎酶结合模式和澎酶押制构象受到药物学家的青睐，并有多个脲类化合物进入临床实验。本综 述将重点介绍用于肿瘤治疗的脲类蛋白激酶抑制荆的置新进展。 关键词：肿瘤治疗；脲类；澎酶抑制荆 中圉分类号：文献标识码：A文章编号：1006．3765【2009l-08．o004一06 ReCentadVanCeSinthereSearChand OfUrea—basedkinaSe deVeIOpment inh．bitOrS HU staf『room，CmnaPhermaceuticaI L{-ye，TANGWei-fang。ZHOUXiang，LUTao(OrganicChenistry UniVersity， 210009，China) Nanjing are consideredtobethefutureofcancertreatmentandmuchattention ABSTRAC、T：Target—basedtherapieswidely has of beenfocuSedon inhibitorSthe kinase．InhibitorSfromtheureaclasswerefirSt developing pmtein reported in1996aIIdhave asan classformedicimlchemistsduetotheir emergedimportantcompound uniquebinding modeandkinaseinhibition membersofthisclaSs dinicaltrials．Thisreview p∞file。C|urrently，five are吼dergoing onthemostrecent focuses inthe ofurea-baSedkinaSeinhibitors． developmentsdiscovery protein KEY WORDS：Tumor therapy；urea；Kina艚inhibitor； l简介 的脲类蛋白激酶抑制荆进行了总结，本文将重点介绍近三年 随着分子生物学的发展。对于肿瘤发生发展的分子作用 用于肿瘤治疗的该类抑制荆的最新进展。 机制取得了重大的进展。使得基于靶标的疗法被认为是未来 2脲结构蛋白激酶抑制剂最新进展 癌症治