部分山东小麦高分子量谷蛋白1Bx14亚基特异PCR标记分析.pdfVIP

作物杂志 　Crop s 20071 部分山东小麦高分子量谷蛋白 1Bx14 亚基特异 PCR 标记分析 赵 辉 　闫华晓　高登征 　崔志芳 　韩秋霞 　王宪泽 　　摘 　要 　在 1Bx14 亚基的基因序列的基础上 ,选 标记鉴定的方法 ,在 1B x14 亚基基因序列的不同位 取不同位点设计特异引物 ,从中筛选出了一对引物 ,对 点设计特异 引物 , 并进行筛选 , 以 Glu - 1B 位 点 HMW - GS在 Glu- Bx1位点已知的 10个小麦品种进行 HMW - GS组成已知的品种为对照 ,确认 目标带和检 了 PCR 扩增。结果表明:凡具有 1Bx14亚基的 4个品 验 PCR 标记的精确度 ,并用此特异 PCR 标记鉴定 种都能扩增出一条 1 256bp 左右的特异带 ,而不具该亚 了部分山东省小麦品种 Glu - 1B 位点的亚基组成 , 基的品种则未能扩增出这一特异带。用这一特异标记 以期为相关工作提供一定的参考 。 对山东省种植面积较大的 40个品种进行 PCR 检测 ,发 1　材料与方法 现仅有 5个品种携带 1Bx14亚基 。该标记可用于检测 小麦品种在这一位点的亚基组成 ,与 SD S- PA GE相比, 11　材料 可显著提高检测的准确性和效率。 选用山东省种植面积较大的 40 个小麦品种和 　　关键词 　小麦 ; 高分子量谷蛋白亚基 ; 1B x14; ( 3 个 国外 品种 , 除国外 品种 L ancota、Federation、 特异 PCR 标记 Hop e) 由山东农业大学农学院提供外 ,其余材料均 为山东农业大学生命科学院作物 品质研究室于 国内外研究表明 ,高分子量麦谷蛋 白亚基 5 + 2003年秋季分区统一种植于该校教学实习农场 ,于 10是面包烘烤品质优质亚基 [ 1～ 3 ] ,而 2 + 12 是劣 2004 年 6 月收获的种子 。 质亚基 ;但一些研究认为 : 14 + 15 具有类似 5 + 10 12　方法 亚基的功能 ,如小偃 6 号 、小偃 54 号和陕优 225 是 12 1　HMW - GS的 SD S - PA GE 分析鉴定 　SD S 优质面包小麦品种 [ 4 ～7 ] ,它们的亚基组成中都具有 - PA GE分析按 W an Y F等 [ 9 ] 的方法进行 。 14 + 15亚基 。由于 14 + 15 亚基在普通小麦中出现 12 2　1B x14 亚基 PCR 标记寡聚核苷酸引物 　根 的频率较低 , 国内外有关这对亚基的研究才刚刚起 ( ) [ 10～12 ] [ 13 ] 据已知亚基 1B x7、1B y8、1B y9 、1B x17 和 ( ) [ 7 ] 步 , 14 + 15 亚基基因序列 A Y36777 1 被中国科学 1B x14 亚基的基因序列 ,用 DNAMAN 软件作序列 院遗传发育所王道文研究组的李文芳等 [ 7 ] 克隆 ,并 比较 ,在序列同源性较小的不 同区域设计若