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ITGB3基因变异与阿司匹林抗血小板效应的相关性研究.pdf
Modem PracticalMedicine,June2012,Vo1.24,No.6
·694 ·
健康促进活动。尤其是社区及基层医生 municablediseasesJ【】.AnnTmpMed 3【】 顾秀英,胡一河.慢性非传染性疾病预防
不但要为慢性疾病患者提供医疗卫生服 Parasitol,2006,100(5/6):455-464. 与控制 [1 .中国协和医科大学出版社,
务,更要为他们提供改变其行为所必须 2【1NishtarS,BileKM,AhmcdA’eta1.In- 2003:47.48.
tegratedpopulation-basedsurveillanceof 4【1金鑫.全科医生在糖尿病防治工作中的
的知识、技能与服务 。
non.communicablediseases:theParki- 作用 J【】_中华全科医师杂志,2004,3(1):5.
参考文献: stanmodel[J].AmJPreyMed,2005,29(5 收稿 日期:2012.04.09
supll1):102.106. (本文编辑:孙海儿)
【l1UnwinN.AlbertiKG.Chronicnon-tom-
ITGB3基因变异与阿司匹林抗血小板效应的
相关性研究 ’
崔翰斌,陈晓敏,林少沂,周宏林,李佳,高文辉,李晓静,杜卫平,朱绥董亚,陈悦能,蔡丈云
【摘要】目的 探讨 ITGB3基因SNP与阿司匹林抗血小板效应的相关性。方法 选择宁波市第一医院及宁波市
姜山镇社区服务中心规律服用阿司匹林 100mead两周以上的心血管疾病患者238例,采集外周静脉血,通过Veri-
fyNow.Aspirin方法评估其血小板反应性,结果以ARU表示。同时提取静脉血全基因组DNA,采用Snapshot方
法检测ITGB3基因SNPrsl1871251和 rs2317676;并通过ELISA法检测其尿 11-DH.TXB2浓度,分析 SNP与阿
司匹林抗血小板效应的联系。结果 本研究人群中ITGB3基因rsl1871251基因型频率分别为AA22.5%、AG
52.4%及GG25.3%;rs2317676基因型频率分别为GG4.3%、GA29.4%及AA66.2%。rs2317676不同基因型携带
者ARU值差异有统计学意义(P0.05),而其尿 11-DH.TXB2水平差异无统计学意义 O.05);SNPrsl1871251
不同基因型携带者ARU及尿 11-DH.TXB2水平差异均无统计学意义 0.05)。不同SNP基因型携带者高血
压、糖尿病及血脂异常患病率差异均无统计学意义 0.05)。结论 ITGB3基因SNPrs2317676可能与阿司
匹林抗血小板效应有关,研究结果有待大样本量人群资料进一步支持。
【关键词】 阿司匹林;血小板反应性;糖蛋白Ilia:单核苷酸多态性
doi:10.3969/j.issn.1671-0800.2012.06.055
【中图分类号】 R54 【文献标志码】 A 【文章编号】 1671.0800(2012)06.0694-03
阿司匹林为心脑血管疾病防治的基 单核苷酸多态性(SNP)可预测阿司匹林 1.2-1 血小板反应性评估 采用Verify-
础用药Ⅲ,但其抗血小板效应存在明显个 低反应性4[-51故本研究采用VerifyNow Now-Aspirin方法评估服用阿司匹林后血
体差异,其中低反应人群的心脑血管事 系统评价阿司匹林抗血小板效应,并通 小板反应性。此方法将纤维蛋白原包被
件将显著增加。有研究提示,遗传背景 过 SNPsh0t方法检测 ITGB3基 因SNP, 的聚苯乙烯球形微粒混入全血中,以 1
差异是阿司匹林抗血小板效应个体差异 旨在探讨 ITGB3基因变异与国人阿司 mmolL/花生四烯酸作为血小板激活剂,
重要预测因素 。糖蛋白IIIa(ITGB3, 匹林抗血小板效应的联系。 血小板聚集将导致待测样本的透光度增
GPIIIa)为血小板纤维蛋
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