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● 论著 ●
的研究
张爱民4 张兵4 吴意6刘珊珊‘ 彭若芳2
(1．湖南省人民医院a．儿科b．检验科，湖南长沙410005；2．长沙理工大学职工医院，湖南长沙
410007)
[摘要]【目的】寻找荧光定量PCR检测传染性单核细胞增多症(IM)EBVDNA拷贝量的最佳样本。【方
法】采用荧光定量PCR分别检测了IM病人的外周血单个核细胞、全血基因组DNA及血象的EBVDNA拷
贝量，井比较各种方法的阳性率及拷贝量。【结果]--种不同来源的样品荧光定量pCR方法的阳性率分别为
76％、69％、23％。全基因组夏单个核细胞组阳性率比较经x2检验，差异无显著性，且两组拷贝量比较差异亦
无显著性．血浆组阳性率及拷贝量与前两种方法比较差异均有显著性。【结论】外周血单个核细胞是荧光定
量PCR检测IM的EB、，DNA量的最佳样本。
[关键词]传杂性单核细胞增多瘟；疱疹病毒4型，／．／／1液，聚舍酶链反应
with Load
Assessmentof ValueReal-timePCRfor Vires in
Diagnostic MeasuringEpstein-Barr
W1-ole MononuclearCellsandPlasma ZHANG zHANG
Blood，Peripheral Ai-min． Bing。
WU
Yi．露al(HunanProvi71Ciaf 410005，0tinn)
PeoplesHospital，Otangsha
virus(EBV)DNAload inbloodhasbeenshowntobees-
[-Abstract][Objective]Epstein-Barrmonitoring
sentialforthe ofinfectiouamononucleosis．Theaimofthis WastOevaluatetherelative
diagnosis study diag-
nostic EBVDNAload inwhole bloodmononuclearcells(PBMCs)and
valueof monitoringblood．peripheraI
whosuffered
PCR(L(’_PCR)．[Methods]First，52
plasmabyLightCycler(r)real-timequantitative patients
frominfectiousmononucleosiswere DNAloadWasdetermined
diagnosed．Secorid．EBV prospectivelyby
PCR(LC_PCR)inthewholeblood，PBMCsand
LightCycler(r)real-timequantitative plasma．[Results]
were in bloodand DNAload
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