d欧鳗源嗜水气单胞菌β—溶血素基因序列分析.pdfVIP

维普资讯 福建农业学报 18(1)：29～33，2003 FujianJournalofAgriculturalSciences 文章编号 ：1008—0384 (2003)O1一OO29一O5 欧鳗源嗜水气单胞菌 l3一溶血素基因序列分析 龚 晖 ，林天龙 ，杨金先，刘晓东，陈红燕，许斌福 (福建省农业科学院畜牧兽医研究所．福建 福州 35OOO3) 摘 要 ：对克隆的欧鳗源嗜水气单胞菌p一溶血素基因AHI316HEM 进行序列和结构分析表明，AHI316HEM 基 因读码框架全长为 1482bp，编码长度为 493个氨基酸的蛋 白，分子量为 54．2kD，等 电点为 5．625，读码框架 内 有一个EcoRI酶切位点 AHL316HEM 从起始位点至第 23个氮基酸残基形成一明显疏水区，可能构成信号肽 ．其 抗原位点大部分都在亲水区．不具穿膜性。同源性分析表明，AHI316HEM 基因编码的氨基酸序列与已报道的嗜 水气单 咆菌溶血素基因 (accessionNo．BAA83088)的同源率为 98 ，与斑 点气 单胞菌溶 血素基 因 (accession No．U4071I)、温和气单胞菌溶血素基 因 (accessionNo．AF443393)的同源率分别为 84％和 72％，与霍乱弧菌溶 血素基 因 (accessionNo．AF540655)、副溶血弧菌溶血素基 因 (accessionNo．VIBTRH2A)、金黄葡萄球菌 p一溶 血素基因 (accessionNo．$72497)的同源性分别为 7Ao、5％和 4 。这一结果提示 ，气单胞菌属 内各菌种的溶血 素基因可能有共同的起源。 关键词 ：嗜水气单胞菌 ；口一溶血素基因；克隆 ；序列分析 中图分类号 ：要 941．4 文献标识码：A Sequenceanalysisofp—hemolysingeneofAeromonashydrophilaisolatedfrom Anguillaanguilla GONG Hui，LIN Tian—long．YANG Jin—xian，LIU Xiao—dong．CHEN Hong—yan，XU Bin—fu (AnimalHusbandryandVeterinaryMedicineInstitute，FujianAcademyofAgriculturalSciences． Fuzhou，Fujian 350003．China) Abstract：Thecomplete 口一hemolysin geneofanAeromonashydrophila strain MI316isolated from diseased Anguillaanguilla (namedAHL316HEM )had beenclonedandsequenced．Thestructuralanalysisproved thatthe AHI316HEM had a 1482bp openreading frame (ORF)．encodingaputativepeptidewith 493amino acidsand 54．2kD insize．theisoelectricpointoftheproteinwas5．625．Enzymerestrictionsiteanalysisfoundthattherewas anEcoRIrestriction sitewithinthe()RF．meanwhileotherreferencehemolysingenesbeenanalyzeddidnothave the samerestriction site．Obviously，therewasahydrophobicregionslocate