考研 化工原理 必备课件第五章 吸收.docVIP

本文由821240550贡献 ppt文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 第五章 吸收 5.1气液平衡 5.2传质机理与吸收速率 5.3吸收塔的计算 5.4吸收系数 5.1气液相平衡 吸收（传质）与传热两个过程的相似处： 传热与吸收过程均由三步构成（解释三步相似），但两个过 程也有不同处：传热的推动力是两流体的温度差，过程的极限是 两流体的温度相等；吸收的推动力不是两相的浓度差，过程的极 限也不是两相的浓度相等。这是由于气液之间的相平衡不同于冷 热流体之间的热平衡，气液相平衡关系是吸收过程的重要基础， 我们将详细讨论它。 1亨利定律 吸收操作最常用于分离低浓度的气体混合物，此时液相的浓 度通常比较低，即常在稀溶液范围内。稀溶液的溶解度曲线通常 近似地为一过原点的直线，即气液两相的浓度成正比，这一关系 称为亨利定律。气液组成用不同的单位表示时，亨利定律有以下3 种形式 ： p* = Ex A pe = Ex A 解题指南 pe = HC 解题指南 解题指南 C* A = Hp A 或 p* A CA = H ye = mx y * = mx 2计算过程的推动力 推动力 ( y ? ye ) 或 ( xe ? x) 注意推动力 ≠ ( y ? x )! 5.2传质机理与吸收速率 在分析任一化工过程时都需要解决两个基本问题：过程的极限和 过程的数率。吸收过程涉及两相间的物质传递，它包括三个步骤： ① 溶质由气相主体传递到两相界面，即气相内的物质传递； ② 溶质在相界面上的溶解，由气相转入液相，即界面上发生的 溶解过程 ③ 溶质自界面被传递至液相主体，即液相内的物质传递。通常， 第②步即界面上发生的溶解过程很容易进行，其阻力很小 ( 传质推动力 )故认为相界面上的溶解推动力亦很小 传质速率 = 传质阻力 5.2.1双组分混合物中的分子扩散 ⑴费克定律 只要流体内部有浓度梯度，就会产生分子扩散，在恒温恒压 下，一维分子扩散速率可用费克定律表达如下 ： J A = ? D AB Kmol m2 ? s m2 s dC A dδ Kmol m4 dC A 浓度梯度 指向浓度增加的方向，而扩散向浓度降低的方 dδ 向进行，故式中加－负号。为组分A在双组分混合物A、B中的扩 散系数。 5.2.1双组分混合物中的分子扩散 对双组分混合物，在总浓度（对气相也可说总压）各处相等 及 CM = C A + CB＝常数的前提下，也有 dC A dC =? B dδ dδ J A = ? J B(前提为 C M 常数，对气压为总压 P 不变) 也就是说费克定律中的“ 2 ”为“分子对称面”，A、B两 m CM 组分的分子扩散速率大小相等，方向相反，否则就不能保证总浓 P 度 （或总压 ）不变。 J A = ? J B = ?(? D AB ∴ D AB = DBA = D dC B dC A ) = ? DBA dδ dδ 5.2.1双组分混合物中的分子扩散 ⑵分子扩散与主体流动 气液相界面只允许溶质A溶解穿过，惰性气体B不能溶解穿过， 也不允许溶剂S逆向汽化通过。 由于界面处A组分不断地溶解被吸，cA cAi ，A组分存在浓 dc dc A 度梯度 dδ ，其方向指向A组分浓度高的方向为正，而A组分的分 子扩散方向与其相反，朝界面扩散 J A → 惰性气体B组分由于不能被液体吸收，故B组分在相界处的浓 c 度高于气相主体，Bi cB 组分浓度高的方向为正，而B组分的分子扩散方向与其相反，朝 气相主体扩散， ← J B dcB B组分存在浓度梯度 dz ，其方向指向B 5.2.2扩散系数 扩散系数是物质的一种传递性质。它在传质中的作用与导热 系数在传热中的作用相类似，但比导热系数更为复杂：一种物质 的扩散总是相对于其他物质而言的，所以它至少要涉及两种物质， 同一组分在不同混合物中的扩散系数是不一样的；扩散系数还与 体系体系的温度、总压（气相）或浓度（液相有关）。目前，扩 散系数可由以下3种途径获得： ①由试验测得。试验测定是求物质扩散系数的根本途径，后 面通过例8-2说明试验测定扩散系数的方法，当然还有其他的试验 测定法。 ② 从有的手册中查得。 ③ 借助某些经验的或半经验的公式进行估算（查不到D又缺 乏进行试验测定的条件时）。 5.2.2扩