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摘要
摘要
碳泡沫是一种以碳原子为骨架,碳原子之间相互堆积形成的具有多孔网络
结构的轻质固态碳材料,孔洞直径为十几纳米~几百微米。碳泡沫以其独特的
微观结构,较大的比表面积,较高的孔隙率,优良的吸附性,较低的热膨胀系
数及良好的抗压性等一系列显著的物理性质,在热控材料、电池电极、超级电
容器、催化剂载体、技术分离、航空航天等领域中有着广泛的应用前景。因此,
开展碳泡沫的研究不仅具有重要的学术价值,而且具有广阔的实际应用意义。
本文分别选用酚醛树脂和芳基乙炔为前驱体,对碳泡沫的制备进行了研究,
主要得到如下结论:
选用酚醛树脂前驱体,在高压釜中制备酚醛树脂泡沫,选择合适的碳化工
艺,将酚醛树脂泡沫碳化制备碳泡沫,通过扫描电镜(SEM)及X射线衍射仪
(XRD)对其结构和相组成进行表征。该方法制得的碳泡沫是具有一定强度的
轻质多孔碳材料,其密度约为O.15
g-cm-3。它具有连续的网络结构,孔洞形状较
为舰整,且相互连通,孔径分布较为均匀,平均孔径约为300
g.m,韧带厚度约
30岫,经过1000℃碳化得到的碳泡沫主要以无定型碳存在。
考虑到芳基乙炔分子中只含C、H两种元素,交联固化后得到的聚芳基乙炔
树脂具有聚亚苯基结构和很高的高交联度,力学性能优越,由于这种高碳树脂
热解时只释放出小分子气体,因此高碳树脂泡沫碳化后制备的碳泡沫可以保持
原有的结构。本论文首次选用芳基乙炔为前驱体,利用化学发泡法实现聚芳基
乙炔泡沫的制备。将聚芳基乙炔泡沫碳化制得聚芳基乙炔基碳泡沫。在利用化
学发泡法制备聚芳基乙炔基碳泡沫时,既研究了在常压条件下制备碳泡沫,又
研究了在高压釜中利用调节卸压速率方法制备碳泡沫。这两种方法制得的碳泡
沫也都是具有一定强度的轻质多孔碳材料,其密度约为O.22
g·cm一。经过SEM
分析,无论是否在压力条件下制备的碳泡沫孔径大小和韧带厚度均比物理发泡
摘要
法制得的碳泡沫的孔径大小和韧带厚度要小,孔径大小分布在301am,-.601un之
间,韧带光滑较薄,厚度在8pan左右。
通过向经过预处理的芳基乙炔中添加发泡剂正戊烷、匀泡剂吐温-80和固化
剂硫酸,搅拌加热发泡,再经过加热使得其完全固化得到聚芳基乙炔泡沫,选
择合适的碳化程序,使聚芳基乙炔泡沫碳化而制备出碳泡沫,对碳化后的样品
继续加热处理,就可以得到向石墨态结构转变的碳泡沫。利用SEM和XRD对其
进行表征。该方法制得的碳泡沫是具有一定强度的轻质多孔碳材料,其密度约
为0。25
g·cm-3。碳泡沫样品具备连续的网络结构,孔洞形状较为规整,且相互连
通,孔径分布较为均匀,平均孔径约为200岫,韧带厚度约为50v,m,经过900
℃碳化后得碳泡沫是无定型态晶形结构,经过2000℃处理所得的碳泡沫在向石
墨化转变。通过控制聚芳基乙炔泡沫的制备条件——固化剂硫酸的浓度和添加
量、发泡剂正戊烷的添加量、匀泡剂吐温.80的添加量等手段可以控制所得碳泡
沫的孔洞大小及韧带厚度。
通过对芳基乙炔发泡制备碳泡沫的孔径大小都在微米级别,为了进一步研
究具有不同微观结构的碳泡沫的制备,本论文通过在芳基乙炔预聚体中添加吐
温.80,用溶胶.凝胶法制备具有亚微米级孔洞结构的聚芳基乙炔基碳泡沫。用
SEM和XRD对其进行表征。结果表明,所得的聚芳基乙炔基碳泡沫是轻质亚微
米级多孔材料,密度为0.22g-cm3,孔径在llarn附近,为开孔结构,有明显的韧
带结构。
关键词:碳泡沫;酚醛树脂;聚芳基乙炔;制备;表征
II
ABSTRACT
ABSTRACT
Carbonfoamsarea with
newclassof
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