IGF-I和CyclinD1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义.pdfVIP

＼删则 目 录 一、摘要 中文论著摘要………………………………………………………………………”l 英文论著摘要……………………………………………………………………”3 二、英文缩略语………………………………………………………………………·7 三、论文 前言………………………………………………………………………………”8一刖看…………………………………………………………………………………………………………” 材料与方法…………………………………………………………………………9 结果…………………………………………………………………………………………………………12 讨论…………………………………………………………………………………………………………18 结论…………………………………………………………………………………………………………21 四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………·22 五、参考文献…………………………………………………………………………23 六、附录 综述…………………………………………………………………………………………………………25 在学期间科研成绩………………………………………………………………34 致谢…………………………………………………………………………………………………………35 个人简介…………………………………………………………………………36 ·中文论著摘要· 1在非小细胞肺癌组织中的 IGF．I和CyclinD 表达及临床意义 目 的 目前肺癌的发病率和死亡率逐年上升，且在全球范围内占各种恶性肿 以手术治疗为主。但有很多NSCLC患者在临床确诊时已经处于中晚期失 去了最佳的手术时机，故以化疗为主的综合治疗成为这类患者的主要治疗 手段。但由于肿瘤耐药性问题的存在，现行一线含铂类两药联合化疗方案 已处于平台期。研究发现肿瘤是一种多基因疾病，受到多种信号通路的共 同调节，在肿瘤的发生与发展过程中往往存在着细胞增殖与凋亡调控的失 衡。人们发现一些肿瘤相关蛋白在肿瘤的发生发展中起着至关重要的作 用。因此这些相关蛋白都有望成为肿瘤分子靶向治疗新的靶点，为肿瘤患 者提供更为有效的治疗策略。CyclinDl属于细胞周期蛋白类家族中的D 群，在细胞周期G1／S转换时起着至关重要的作用。CyclinDl的过度表达 与恶性肿瘤的不良分化、复发及淋巴结转移相关。胰岛素样生长因子 like factor I(Insulingrowth I,IGF-I)通过自分泌或旁分泌方式与其膜结合 的IGF受体(IGFR)结合而被活化，参与了肿瘤细胞的凋亡、转化、浸 润性生长以及远处转移。研究证实IGF．I通过激活P13K／Akt途径，可以 诱导cyclinDl启动子的活化。本实验的目的是通过运用免疫组化方法检 性的分析，进而探讨它们与非小细胞肺癌(NSCLC)发生的关系。 方 法 表达情况。 结 果 一、IGF-I、CyclinDl在非小细胞肺癌组织中的表达 l、IGF．I在非小细胞肺癌的细胞浆中呈棕黄色染色，而在对照组中 的表达强度明显减低，两者存在差异(P0．05)。 2、CyclinDl在非小细胞肺癌的胞浆及胞核中呈棕黄色染色，以胞核 为主，而在对照组中的表达强度明显减低，两者存在差异(P0．05)。 l、根据非小细胞肺癌的病理分期、分化程度、淋巴结转移等临床病 理参数不同，IGF．I的阳性表达强度有显著差异(P0．05)，但与性别、 年龄、病理类型无关。 2、根据非小细胞肺癌的病理分期、分化程度、淋巴结转移等临床病 年龄、病理类型无关。 三、IGF．I的表达与CyclinDl的关系 IGF—I和CyclinDl在非小细胞肺癌组织中的表达呈正相关，有统计 学意义(P0．05)。