镧、铁共掺TiO2光催化剂的合成及其光催化活性研究.pdfVIP

第30卷 第 6期 稀 土 Vo1．30．No．6 2009年 12月 ChineseRareEarths December20o9 镧、铁共掺 TiO2光催化剂的合成及其 光催化活性研究 王丹军t一，郭 莉 一，李东升 2*，付 峰 ，韦庆婷 ，高利峰 (1．延安大学 化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室，陕西 延安 716000； 2．三峡大学 机械与材料学院，湖北 宜昌 443002) 摘 要：采用溶胶一微波法 (sol—MicrowaveMethod)合成了镧、铁共掺纳米Ti02光催化剂，借助x一射线衍射 (XRD)、光电子能谱(XPS)、紫外 一可见吸收光谱 (UV—vis)等技术对样品组成和光吸收特性进行了表征，同时以高 压汞灯 (m)MI)为实验光源、罗丹明B为模型污染物考察了样品的光催化活性。结果表明，所得 n02为锐钛矿型，共 掺体系的最佳掺杂量为La0．4％，Fe0．1％，所获最佳共掺T 对罗丹明B表现出较高的光催化活性．高压汞灯下反 应45min，降解率达到9_2．6％。 关键词：纳米 02；共掺杂；溶胶 一微波法；光催化活性 中图分类号：0643．32；0614．33 文献标识码 ：A 文章编号：1004-0277(2009)06-0039-06 自从Fujishima发现 T 的光催化效应 以来Hj， 合稀土掺杂元素和过渡金属元素的特点Ill卜BJ，采用 纳米半导体材料在环保领域的潜在价值受到人们的 溶胶一微波法合成了IJa、Fe共掺Tio2光催化剂，成功 高度关注l2,3J。Tio2因具有催化活性高、性质稳定、 实现了La、Fe元素对rri02光催化剂的掺杂改性。 成本低、环境友好等优点而成为公认的理想光催化 1 买验部分 材料，其制备、改性与应用已成为材料领域的研究热 点之一ll～ 。然而 ，TiO2禁带较宽 (E ：3．2eV，入= 1．1 催化剂的制备与表征 387run)，只有在 387nm的紫外光激发下，价带电 按一定体积比取无水 乙醇和 Ti(OC4H9)混合，室 子才能跃迁到导带上形成光生电子和空穴分离，光 温搅拌30min，得淡黄色透明溶胶 ；向此溶胶液中滴加 谱响应范围较窄。加之，由于光激发产生的电子和 3mL的冰醋酸，搅拌30min后再滴加3mL按照一定化 空穴易于复合，导致光量子效率很低，因此，如何减 学计量比配制的硝酸铁溶液，继续搅拌 2h，将溶胶室 小纳米Tio2的禁带宽度 ，拓展其光谱响应范 围进而 温下陈化 lh后微波处理 (温度 150℃、压力 1．013× 提高其太阳光利用率是开发新型Tio2基光催化材料 106pa、 反应时间为 10rain)；收集沉淀并依次经水洗、醇 的关键。目前，人们通常采用表面敏化、金属离子掺 洗、真空干燥、研磨得干胶粉，将干胶粉600℃煅烧 lh， 杂、非金属离子掺杂等方法来提高T 对光能的利 可获不同浓度铁掺杂的纳米 o2光催化剂；同时用相 用率 。研究表明，金属元素掺杂是一种简单、 同方法合成镧掺杂和铁镧共掺催化剂。 经济而高效的改性方法，其中，稀土元素因具有未充 催化剂的物相在 日本岛津 XRD一7000型全 自 满的4f轨道和空的5d轨道，易产生多电子组态 ，可 动x射线衍射仪上鉴定，CuKa辐射，管流40mA，管 以有效抑制光生电子和空穴的复合，此外，稀土离子 压 30kV，步长0．02。，扫描速率 2~／rain，扫描范围2e： 的基态和激发态的能量间距小 ，吸收部分可见光 ，就 20。～80~；样 品