蛇毒神经生长因子诱导PC12细胞分化超微结构的观察.pdfVIP

蛇 志 JournalofSNAKE(Science NAtureareKEytohealth) 2009年第 21卷第 4期 Vo1．21No．4．2009 蛇毒神经生长因子诱导 PC12细胞分化超微结构的观察* 覃柳燕 ，张学荣一 ，班建东，张钦 乐，赖允丽 (广西医科大学蛇毒研究所， 广西南宁 530021) [摘要] 目的 观察蛇毒神经生长因子 (Nervegrowthfactor，NGF)诱导大 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系 (Pheo— chromocytomacells。PC12)细胞分化后 ，细胞超微结构的改变 。 方法 取对数生长期 PC12细胞接种24孔板 ， 设 200ng／mlNGF实验组和对照组 。培养 72h，离心，分别收集细胞制成 电镜标本 ，镜下观察各组细胞超微结 构的改变 结果 与对照组细胞相 比，实验组细胞长 出大量突起 ．并且胞质 的细胞器逐渐消失．出现较多的 脂滴 。 结论 广西眼镜蛇毒神经生长因子可以促进 PCI2细胞增殖 ．并诱导其向神经样细胞分化 ，长出突触 。 [关键词] 神经生长 因子 ；PC12细胞 ；超微结构 [中圈分类号] R996．3 [文献标识码] A [文章编号] 1001--5639(2009)04--0257—04 Observation ondifferentiatedultrastructurebehaviour inducedbyNGF in culturedPC12cells QlN Iiu—yah，ZHANG Xue—rong。 ，BAN Jian-dong，ZHANG Qin—le，LAIYun—li (InstituteofSnakevenom ，GuangxiM edicalUniversity，Nanning，Guangxi，530021，China) Abstract： Objective 0bseravatedthechangesofultrastructureafterdifferentiatedinduced byNGF inculturedPC12cells． M ethods PutPC12cellsthatgrew tologarithmicgrowth phaseseededinto24一wel1plates，set200ng／mlNGFexperimentalgroupandcontrolgroup．Af— tercultured72hours，wefirstcentrifugatedandthencollectedcellstomakeinto electronmi— croscopespecimens，andobservatedthecellsultrastructurechangeshappenedineachgroup． Results Comparedtocontrolgroup，experimentalgroupcellsgrew intofllargenumberofpro— tuberances，andorganellesthatareincytoplasmic，andtherewerealotoflipiddroplets． Con— clusion NGF canpromotePC12cellsproliferation。andindueedthem differentiationintoneu— ral—likecellsandgrew synaptic． Keywords： Nervegrowthfactor；PC12cells；UItrastructure 常规条件下培养 PC12细胞的性质与嗜铬细胞 1．1．1 细胞株 大 鼠嗜铬神经瘤 (PC12)细胞株 相似，口作『为一种 儿茶酚胺细胞；当用 NGF处理 (购 自上海细胞库)。 后。叮分化成交感神经元样细胞 。这种分化使其在 1．1．2 药物及试剂 神经生长因子 (NGF)(由广 形态、生理、生化及功能方面更接近于神经元，是在 西医科大学蛇毒研究所提供)；F12K培养基 (Si