山东省2015年高考生物 第三单元 第2讲 人类遗传病定时演练 新人教版必修2.docVIP

第2讲　人类遗传病 (时间：30分钟) 基础对点练——考纲对点·夯基础 考点一　人类遗传病的类型及人类基因组计划及意义 (2013·华中师大一附中下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　)。 基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病 解析　基因突变可能导致患遗传病如人类的白化病、红绿色盲就是由于基因突变所引起的；人类遗传病是由于遗传物质改变所引起的疾病这里的遗传物质可能在细胞核中的染色体上也可 答案　A 下列关于人类遗传病的说法中不正确的是(　　)。 遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性疾病都是遗传病优生、优育可避免遗传病的发生 解析　先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。 答案　D人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　)。 条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　条常染色体＋X、Y染色体 解析　人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X或22＋Y但人类基因组研究时和Y两条性染色体存在非同源区段所以为22＋X、Y。 答案　B (2013·辽宁抚顺六校模拟Ⅰ)下列关于遗传病的说法中正确的是(　　)。 伴X染色体隐性遗传病中男性患者与表现型正常的女性婚配所生儿子一定患病 线粒体DNA异常的遗传病只能由母亲传给儿子 常染 D．伴X染色体隐性遗传病中患病女性的子女肯定带有致病基因 解析　伴X染色体隐性遗传病男患者与表现型正常女性婚配所生儿子不一定患病；线粒体DNA异常导致的遗传病能通过母亲传给所有后代；常染色体显性遗传病中男患者与正常女性婚配所生儿子患病概率不一定为伴X染色体隐性遗传病中患病女性一定将X染色体上致病基因传递给后代但后代不一定患病。 答案　D 考点二　人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)及调查常见遗传病 (2013·郑州质量监测)如图所示为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系需采用特殊的鉴定方案下列方案中可行的是(图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体)(　　)。 比较8与2的X染DNA序列 比较8与3的Y染色体DNA序列 比较8与5的X染色体DNA序列 比较8与5的Y染色体DNA序列 解析　男孩8的X染色体来自母亲而其母亲的X染色体分别来自她的父亲和母亲因此很难鉴定男孩8的X染色体而男孩8的Y染色体来自其父亲且Y染色体在其家族的男性中相同故比较8与5的Y染色体DNA序列可鉴定男孩8与本家族的亲子关系。 答案　D 某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查以下说(　　)。 要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 在调查该皮肤病的发病率时选取的样本越多误差越小 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 解析　在调查人类遗传病时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时应选取患者家庭进行调查。 答案　B (2013·开封重点高中联考)男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史。两人向法院起诉要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是(　　)。 甲、乙都能胜诉 B．甲可能胜诉 乙可能胜诉 D．甲、乙都不能胜诉 解析　核辐射能导致基因突变。血友病为伴X染色体隐性遗传病男甲儿子所以男甲不能胜诉。男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病可能是男乙发生基因突变所导致的也可能是其妻子发生基因突变所导致的所以男乙可能胜诉。 答案　C提能强化练——考点强化·重能力 8．(2013·江西师大附中三模)人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(　　)。 该病是一种遗传病 患病基因突变多发生在有丝分裂 受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系 患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 解析　根据题意引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中可知该病是一种遗传病患病Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系；患者Z受体蛋白的结构与正常人不同而蛋白质的结构是由氨基酸的种类、数量、排列顺序和肽链的空间结构决定的。 答案　B 某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查统计数据如下表： 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男/个 291 150 10 4 549 女/个 287 13 2 4 698