人教版教学课件《伴性遗传》上课用课件.ppt

第三节 伴性遗传 红绿色盲检查图 动动手：根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 例1 人类血友病伴性遗传 四、伴Y染色体遗传 五.伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 3.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ 自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？ 七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法 遗传系谱图的判断方法 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 六、 人类单基因遗传病类型 1.与基因分离定律的关系 ①遵循基因的分离定律 ②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 * 第三节 伴性遗传 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 一、伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 红绿色盲症患者眼中的世界： 2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？ X染色体,Y染色体由于过于短小，缺 少与X染色体同源区段而没有这种基因， P34资料分析 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。（无中生有——隐） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 人类红绿色盲症 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。） 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 后代中男性全为色