第九章 酶促反应动力学.docxVIP

第一节　化学动力学基础一、反应速率及其测定二、反应分子数和反应级数 反应分子数 反应级数三、各级反应的特征 （一）一级反应其速率与反应物浓度的一次方成正比。-dc/dt=kclnc=-kt+lnc0lnc=-kt+B（直线）K=(1/t)ln(c0/c)c=(1/2)c0时k=(ln2)/t1/2t1/2=(ln2)/k半衰期与反应物的初始浓度无关。（二）二级反应反应的速率与反应物浓度的二次方成正比。1．若A和B为同一物质-dc/dt=kc2，dc/c2=-kdt；c/c0=1/(1+kc0t)；c/c0=1/2时，k=1/c0t1/2。2．A和B的初始浓度相同k=(1/t){x/[a(a?x)] }3．A和B的初始浓度不同k=[1/t(a?b)]/ln{[b(a?x)]/[a(b?x)]}a：反应物A的初始浓度。b：反应物B的初始浓度。(a-x)：反应时间为t时A的浓度。(b-x)：反应时间为t时B的浓度。（三）零级反应反应速率与反应物的浓度无关。-dc/dt=k，或dx/dt=k。X=kt，或k=x/t。第二节　底物浓度对酶反应速率的影响一、中间产物学说 中间产物学说的实验依据：（1）核酸和酶的复合物可直接用电镜观察；（2）下图；（3）复合物的溶解度和稳定性有所变化；（4）有些复合物可直接分离得到。酶催化的反应中各成份的变化：酶反应的速度在不停地变，实验上只有初速度的测定才有意