药学专升本《药物分析》练习题.pdfVIP

Word to PDF - UnRegistered / ( Word to PDF - 未滨册 ) / 温州医学院成人高等教育 药 学 专 升 本 药 物 分 析 练 习 题 一、选择题： 1至今为止，我国共出版了几版药典（ ） A. 8版 B. 5版 C. 7版 D . 6版 2.GLP是指（　 ）。 A.药品生产管理规范 B.良好药物实验研究规范 C.良好药品供应规范 D.良好药品临床试验规范 3.《药品生产管理规范》的简称为( )。 A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP 4. 药物的鉴别试验是证明（ ） A. 未知药物真伪 B.已知药物真伪 C. 已知药物疗效 D.未知药物纯度 5.美国药典的英文缩写为( ) A.BP B.USP C.JP D.Ph Int 6.日本药幀方的英文缩写为( ) A.Ph Int B.USP C.BP D.JP 7.英国药典的缩写为( )。 A.Ch.P B.BP C.EP D.USP 8.生物制品收载在2005年版《中国药典》的________中。( ) A.一部 B.二部 C.三部 D.附录 9.2005年版《中国药典》中，盐酸溶液（9→1000）是指（ ） A.盐酸9.0g加渴使成1000ml的溶液 B.盐酸9.0ml加渴使成1000ml的溶液 C.盐酸9.0g加乙醇使成1000ml的溶液 D.盐酸9.0ml加乙醇使成1000ml的溶液 10.称取0.1g，绻指称取重量可为（ ） A.0.09g~0.11g B.0.06g~0.14g C.0.05g~0.15g D.约0.1g 11.既具有鉴别意义，又反映药物纯度及疗效的是( )。 A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 12．药物的鉴别试验主要是用于判断（ ） A.药物的纯度 B.药物的疗效 C.药物的真伪 D.药物的毒副作用 13．对药品进行分析检验时应先做（ ） A.鉴别试验 B.含量测定 C.杂质检查 D.记录 14.药物的纯度与化学试剂的纯度的主要区别是( ) A.所含杂质的生理效应不同 B.所含有效成分的量不同 C.所含杂质的绝对量不同 D.化学性质及化学反应速度不同 15．药物中所含杂质的最大允许量，又称之为（ ） A.杂质允许量 B.存在杂质的最低量 C.存在杂质的最高量 D.杂质限量 16.杂质限量是指( ) 2 A.药物中存在的杂质的实际含量 B.药物中所含杂质的最大允许量 C.药物中所含杂质的最帏允许量 D.药物中所含杂质未超过最大