人野生型Mst1基因抑制肿瘤生长的实验研究.pdf

摘要 结果： 1、经菌落PCR、序列测定及比对结果显示成功构建了人野生型Mstt基因 真核表达载体pEGFP．N1一Mstl。 HepG2，细胞生长抑制率及细胞凋亡率明显升高，且抑制率随处理时间的增加而 truncated terminal 升高，并且上调MSTl的活性片段MSTl(amino form，NT)、 mRNA表达水平， 干预时间的延长而逐渐升高，但MSTl和YAP蛋白总量并没有改变。 fNT)和 mRNA表达水平下降。 Phospho．YAP(Serl27)水平升高，CTGF、AREG和Survivin 瘤块体积和重量均显著低于Control和阴性对照组(PO．01)，平均抑瘤率分别为 的降低，YAP和Phospho．YAP(Serl27)蛋白的胞浆阳性的升高。 结论： 1、高表达Mstl基因促进HepG2细胞和A549细胞凋亡； mRNA的 转录水平，这可能是高表达Mstl基因抑制肿瘤生长的分子机制之一； 可促进MSTl蛋白的切割活化； 4、Mstl基因的表达对人非小细胞肺癌细胞A549移植瘤的生长具有一定的 抑制作用，并伴随着YAP(Serl27)蛋白的胞浆水平和磷酸化水平的升高。 综上所述，Mstl可能是一个潜在的抗癌靶点。 关键词：哺乳动物不育系20样激酶1：肝细胞癌；细胞凋亡；YAP；顺铂；非 小细胞肺癌；裸鼠移植瘤 Abstract ABSTRACT 4 MammalianSTE20·likekinase namedserinethreonineldmase l(Mstl)，also Hnase tostress themammalianof (STK4)andresponsive2(rRS2)，is homolog inhibitorofcell in DrosophilaHippo，amajor proliferationDrosophila．It encodesserinethreoninekinasethat tothe of ubiquitously belongsfamilyprotein kinases isinvolvedincell relatedtoyeaStSTE20，and proliferation，apoptosis， studiesshowthatMstlhas growth．Recent tumor-suppressor oncogenesis，andorgan function． objeetive： Herewe the functionofMstlandits exploredtumor—suppressor partial frombot