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量各组大鼠服用对比剂前后胃腔信号强度,计算各组大鼠服用对比剂后胃腔增强
率,观察各组大鼠服用对比剂后胃壁显示效果、测量3组大鼠十二指肠腔信号强
度,观察十二指肠壁的显示效果,观察3组大鼠服用对比剂前后邻近脏器轮廓显
示效果。
结果
试管实验显示,果胶锰浓度范围在0
上成像信号较强且稳定,T2W1上信号强度低且变化规律。仅果胶的果胶溶液所
产生的信号与水相似,其信号强度与含等量果胶的果胶锰溶液明显不同。相同锰
离子浓度时,果胶锰缩短T-、T2弛豫时间的效果要强于氯化锰。不同pH值、同
浓度果胶锰在TlWI上随pH值变化幅度不大,T2WI上,信号强度几乎不随PH
值变化。相同pH值(pH=5.4)时果胶锰、果胶和氯化锰在TlWI上,果胶锰的
信号强度明显高于果胶和氯化锰;在T2WI上,氯化锰和果胶锰的信号强度几乎
为零。
动物实验显示,各组大鼠服用对比剂后,胃腔于TlWI和FSPGR上产生阳
性对比效果,T2WI上产生阴性对比效果,较服用前明显增加对比度(P0.05)。
各组大鼠服用对比剂后胃腔信号强度在TlWI上,果胶锰+654.2组与果胶锰组有
显著性差异,P=0.032,果胶锰组与水组有显著性差异,P0.001,果胶锰+654.2
组与水组有显著性差异,P0.001;T2WI上,水组与果胶锰+654.2组和果胶锰组
有显著性差异;FSPGR上,果胶锰组与果胶锰+654—2组无差别。各组大鼠服用
对比剂后胃腔增强率在TlWI上,果胶锰+654—2组与果胶锰组有显著性差异,
P=0
03,果胶锰+654.2组与水组有显著性差异,P0.001,果胶锰组与水组有显
著性差异:T2WI上,果胶锰组与水组有显著性差异,P0.001,果胶锰+654.2
00
组与水组有显著性差异,P01;FSPGR上,果胶锰+654.2组与果胶锰组有显
著性差异,P0001,其余均无显著性差异。各组大鼠服用对比剂后胃壁显示效
果在TlWI上3组相比均无显著性差异,P=0.574;T2WI上,果胶锰组与水组有
显著性差异,P=0
上,果胶锰组与果胶锰组+654—2组无显著性差异,P=0.542,果胶锰组和果胶锰
是肆叠甘土|礓士一竞t学基静宣
组+654—2组与水组有显著性差异,P0001。3组大鼠十二指肠腔对比效果的比
较中,果胶锰组和果胶锰+654.2组在服对比剂前后有显著性差异,服水组在服
水前后无显著性差异。十二指肠壁的显示中,TlWI上3组相比均无差显著性差
异,P=O
299:T2wr上,果胶锰+654—2组与服水组有显著性差异,P=0009;其
余均无显著性差异。3组大鼠服对比剂后胃与十二指肠腔信号强度的比较中,于
TlWI上3组无显著性差异,于T2WI及FSPGR上3组均有显著性差异。对于邻
近脏器轮廓的显示,果胶锰组在服用对比剂前后,除于T2WI上脾内界显示无显
著性差异外,其余各序列上脏器轮廓的显示均有显著性差异;果胶锰+654.2组
于各序列上脏器轮廓的显示均有显著性差异;服水组在服用对比剂前后,于T。WI
上各脏器轮廓显示均无显著性差异,于T2WI上除脾内界显示有显著性差异外,
肝左叶和胰头的显示均无显著性差异。
结论
试管实验结果表明,浓度0
选用浓度范围。果胶和氯化锰于TlWI和T2WI上,增强效果与果胶锰明显不同,
果胶锰缩短Tl、T2弛豫时间的效应更强。在T2WI上,果胶锰的信号强度基本不
受pH值影响。果胶锰的作用机理,可能是由于锰离子与大分子物质果胶酸以化
学键结合,使锰离子原有的弛豫特性发生改变所致。考虑到胃、十二指肠潴留液
和/或分泌液对口服对比剂的稀释和改变酸碱度的影响,在实际应用中应选择
1
力强。根据计算和当前文献报告的观点,一次性口服浓度为1.594mmol/L的果胶
锰500~800ml,基本上是可行的。
动物实验显示,在TlWI上,果胶锰阳性对比效果不及FSPGR序列,在T2WI
上阴性对比效果稳定,不易受稀释和酸碱度变化影响。服果胶锰后T:WI及
FSPGR像对胃壁及其黏膜显示较好。十二指肠腔内信号强度在T2WI和FSPGR
上虽然受稀释的影响,但由于信号增强率较高,对比效果仍较佳。服果胶锰T:WI、
FSPGR有助于肝左叶及胰头轮廓的显示。肌注盐酸东莨菪碱可抑制平滑肌收缩
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