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警报素及其主要生物学作用 首都医科大学免疫学系 安云庆 2009.8.1 警报素及其主要生物学作用 一、病原相关分子模式、警报素和损伤相关 分子模式基本概念 二、警报素的命名及其特性 三、几种公认的警报素及其主要作用 四、警报素和抗微生物免疫作用 五、结束语 3.损伤相关分子模式（damage-associated molecular patterns，DAMPs）在2006年提出警报素一词之前，为区别病原相关分子模式（外源性危险因子），曾将内源性危险因子称为损伤相关分子模式。目前认为：外源性病原相关分子模式和内源性警报素共同构成损伤相关分子模式大家族。 二、警报素的命名及其特性 警报素的命名 2006年在意大利米兰举行的“固有危险信号和HMGB1”研讨会上首次由J.Oppenheim提出警报素（alarmins）一词。 2007年Marco.E Bianchi在Journal of leukocyte Biology杂志（2007.Vol 83 1-5）上对会议内容进行报道时采用了警报素一词。 2009年D.Yang和J.Oppenheim在Medical Mycology（2009.Vol 47.5146-5153）杂志上对警报素的基本概念及其特点进行了综述性报道。 警报素的产生 储存在白细胞（特别是粒细胞）和各种上皮细胞（包括角质形成细胞）中，在病原体感染、理化和机械性外力作用下，细胞损伤或发生非程序性死亡时，迅速释放发挥报警作用。 在PAMPs和促炎细胞因子作用下，诱导固有免疫细胞（包括粒细胞和上皮细胞）合成分泌警报素。 凋亡细胞本身不释放也不能合成分泌警报素，它们被巨噬细胞吞噬后，可诱导巨噬细胞合成及分泌警报素。 警报素的主要生物学特征 趋化和激活固有免疫细胞介导和促进炎症反应 警报素能够募集和活化具有相应受体的固有免疫细胞（树突状细胞，巨噬细胞，肥大细胞，NK细胞和NKT细胞等），使其释放促炎细胞因子、趋化因子、组胺和前列腺素等炎性介质，引发和促进炎症反应，增强吞噬细胞和杀伤细胞功能。 对适应性免疫应答的调节作用 （1）诱导 iDC成熟，上调DC表面MHC分子和共刺激分子，增强抗原提呈作用，启动和促进适应性免疫应答； （2）有些警报素可激发DC产生大量IL-12，诱导初始T细胞分化为Th1细胞，介导和促进细胞免疫应答； （3）有些警报素可激发DC产生大量IL-10、IL-4，诱导初始T细胞分化为Th2细胞，介导和促进体液免疫应答。 抗感染作用及其与警示作用的关系 （1）警报素可直接杀伤细菌、真菌、单纯疱疹病毒和某些有胞膜的病毒；可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）和HIV病毒感染。 （2）鉴于警报素趋化、激活固有免疫细胞所需的浓度以纳摩尔计算，而对病原体的抑杀作用以微摩尔计算。因此，推测警报素以警示作用为主，以直接抑杀病原体作用为辅。 促进组织细胞再生 警报素具有促进内皮细胞、上皮细胞增殖、血管生成、营养神经、使神经突触延伸、募集干细胞使其增殖分化等促进组织细胞再生的作用。 三、几种公认的警报素及其主要作用 免疫细胞募集相关的警报素受体 细胞趋化因子受体-CCR6 Gai PCR ：Gai protein-coupled receptor （Gai蛋白偶联受体） FPRL-1 ：Gai PCR formyl peptide receptor-like 1 （Gai蛋白偶联受体甲酰肽样受体1 ） mFPR2：mouse formyl peptide receptor 2 （小鼠甲酰肽受体2 ） RAGE：Receptor for advanced glycation end-products （糖基化终产物受体） 免疫细胞激活相关的警报素受体 TLR1/2 、TLR2、TLR4、 TLR9、TLR2/4/9 ionotrophic purinergic receptor P2X7（嘌呤能受体P2X7？ ） RAGE（糖基化终产物受体） 四、警报素及其抗微生物免疫作用 五、结束语 警报素概念及其相关内容不完善不系统，今后可能会不断修订和补充。 此外，热休克蛋白、钙粒蛋白（S100蛋白）、尿酸、半乳糖凝集素、胸腺